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Descritor em português: Ginatresia
Descritor em inglês: Gynatresia
Descritor em espanhol: Ginatresia
Descritor ginatresia
Termo(s) alternativo(s) síndrome de Asherman
Nota de escopo: Ausencia de la abertura normal de la luz del tracto genital femenino, desde las TROMPAS DE FALLOPIO hasta la VAGINA. Esta anomalía puede ser congénita o adquirida debida a lesiones, enfermedades o ADHERENCIAS TISULARES.
Descritor em francês: Gynatrésie
Termo(s) alternativo(s): Síndrome de Asherman
Código(s) hierárquico(s): C12.050.351.500.320
C12.100.250.320
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006175
Nota de escopo: Ausência de uma abertura normal na luz do trato genital feminino, das TUBAS UTERINAS para a VAGINA. Esta anomalia pode ser congênita ou adquirida devido a lesões, doenças ou ADERÊNCIAS TECIDUAIS.
Nota de indexação: geral ou não especificado; prefira específicos
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 6326
ID do descritor: D006175
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1998
Data de entrada: 23/11/1977
Data de revisão: 25/06/2010
Ginatresia - Conceito preferido
Identificador do conceito M0009714
Nota de escopo Ausência de uma abertura normal na luz do trato genital feminino, das TUBAS UTERINAS para a VAGINA. Esta anomalia pode ser congênita ou adquirida devido a lesões, doenças ou ADERÊNCIAS TECIDUAIS.
Termo preferido Ginatresia
Síndrome de Asherman - Mais específico
Identificador do conceito M0009715
Termo preferido Síndrome de Asherman



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