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Descritor em português: Hipoparatireoidismo
Descritor em inglês: Hypoparathyroidism
Descritor em espanhol: Hipoparatiroidismo
Descritor hipoparatiroidismo
Nota de escopo: Afección debida a deficiencia de HORMONA PARATIROIDEA (o PTH). Se caracteriza por HIPOCALCEMIA e hiperfosfatemia. La hipocalcemia puede dar lugar a TETANIA. La forma adquirida es secundaria a exéresis o lesiones de las GLÁNDULAS PARATIROIDES. La forma congénita se debe a mutaciones de genes como TBX1 (ver SÍNDROME DE DIGEORGE), CASR, que codifica el RECEPTOR SENSIBLE AL CALCIO o PTH, que codifica la hormona paratiroidea.
Descritor em francês: Hypoparathyroïdie
Código(s) hierárquico(s): C19.642.482
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D007011
Nota de escopo: Afecção causada por deficiência do HORMÔNIO PARATIREÓIDEO (ou HPT). É caracterizado por HIPOCALCEMIA (que leva a TETANIA) e hiperfosfatemia. A forma adquirida é devida a remoção ou lesão nas GLÂNDULAS PARATIREOIDES. A forma congênita é devida a mutação em genes como TBX1 (ver SÍNDROME DE DIGEORGE), CASR que codifica os RECEPTORES DE DETECÇÃO DE CÁLCIO, ou PTH que codifica hormônio paratireóideo.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 7190
ID do descritor: D007011
Classificação da NLM: WK 300
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1966
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 31/07/2009
Hipoparatireoidismo - Conceito preferido
Identificador do conceito M0010912
Nota de escopo Afecção causada por deficiência do HORMÔNIO PARATIREÓIDEO (ou HPT). É caracterizado por HIPOCALCEMIA (que leva a TETANIA) e hiperfosfatemia. A forma adquirida é devida a remoção ou lesão nas GLÂNDULAS PARATIREOIDES. A forma congênita é devida a mutação em genes como TBX1 (ver SÍNDROME DE DIGEORGE), CASR que codifica os RECEPTORES DE DETECÇÃO DE CÁLCIO, ou PTH que codifica hormônio paratireóideo.
Termo preferido Hipoparatireoidismo



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