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Descritor em português: Iduronidase
Descritor em inglês: Iduronidase
Descritor em espanhol: Iduronidasa
Descritor iduronidasa
Nota de escopo: Enzima que hidroliza enlaces iduronosídicos en el dermatán desulfatado. La deficiencia de esta enzima produce el síndrome de Hurler. EC 3.2.1.76.
Descritor em francês: L-iduronidase
Código(s) hierárquico(s): D08.811.277.450.560
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D007068
Nota de escopo: Enzima que hidrolisa ligações iduronosídicas na dermatana dissulfatada. Deficiência desta enzima produz a síndrome de Hurler. EC 3.2.1.76.
Nota de indexação: /defic: veja também MUCOPOLISSACARIDOSE I
Qualificadores permitidos: AD administração & dosagem
AE efeitos adversos
AI antagonistas & inibidores
AN análise
BI biossíntese
BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CH química
CL classificação
CS síntese química
DE efeitos dos fármacos
DF deficiência
EC economia
GE genética
HI história
IM imunologia
IP isolamento & purificação
ME metabolismo
PD farmacologia
PH fisiologia
PK farmacocinética
PO envenenamento
RE efeitos da radiação
SD provisão & distribuição
ST normas
TO toxicidade
TU uso terapêutico
UL ultraestrutura
UR urina
Número de registro: EC 3.2.1.76
Nome CAS Tipo 1: Glycosaminoglycan alpha-L-iduronohydrolase
Veja também os descritores: Mucopolissacaridose I MeSH
Identificador DeCS: 7251
ID do descritor: D007068
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1991
Data de entrada: 19/11/1974
Data de revisão: 09/07/2003
Iduronidase - Conceito preferido
Identificador do conceito M0010998
Nota de escopo Enzima que hidrolisa ligações iduronosídicas na dermatana dissulfatada. Deficiência desta enzima produz a síndrome de Hurler. EC 3.2.1.76.
Termo preferido Iduronidase



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