Descritor em português: | Lipossarcoma | ||||||
Descritor em inglês: | Liposarcoma | ||||||
Descritor em espanhol: |
Liposarcoma
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Descritor em francês: | Liposarcome | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Lipossarcoma Bem Diferenciado Lipossarcoma Desdiferenciado Lipossarcoma Pleomórfico Lipossarcomas Lipossarcomas Bem Diferenciados Lipossarcomas Desdiferenciados Lipossarcomas Pleomórficos Tumor Lipomatoso Atípico Tumores Lipomatosos Atípicos |
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Código(s) hierárquico(s): |
C04.557.450.550.420 C04.557.450.795.465 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D008080 | ||||||
Nota de escopo: | Tumor mesenquimal maligno, originado geralmente da fáscia intermuscular, particularmente na coxa superior e que ocorre predominantemente em homens adultos. É derivado de células lipoblásticas primitivas ou embrionárias, que exibem graus variados de diferenciação lipoblástica e/ou lipomatosa e é dividido em diversas formas variantes. Os lipossarcomas são grandes tumores que podem ser compostos de células gordurosas bem diferenciadas ou podem ser desdiferenciadas, sejam células mixoides, arredondadas ou pleomórficas, em geral associadas a uma rica rede de capilares. As recidivas são comuns e os lipossarcomas desdiferenciados metastatizam para os pulmões ou superfícies serosas. (Dorland, 28a ed; Stedman, 25a ed) |
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Nota de indexação: | coordene com descritor precoordinado neoplasia/órgão |
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Qualificadores permitidos: |
BL sangue BS irrigação sanguínea CF líquido cefalorraquidiano CH química CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SC secundário SU cirurgia TH terapia UL ultraestrutura UR urina VE veterinária VI virologia |
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Identificador DeCS: | 8254 | ||||||
ID do descritor: | D008080 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/1966 | ||||||
Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
Data de revisão: | 08/03/2018 |
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DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias -
DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias
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Lipossarcoma
- Conceito preferido
Lipossarcoma Desdiferenciado
- Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
Lipossarcoma Pleomórfico
- Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
Tumor Lipomatoso Atípico
- Mais específico
Identificador do conceito |
M0012597 |
Nota de escopo | Tumor mesenquimal maligno, originado geralmente da fáscia intermuscular, particularmente na coxa superior e que ocorre predominantemente em homens adultos. É derivado de células lipoblásticas primitivas ou embrionárias, que exibem graus variados de diferenciação lipoblástica e/ou lipomatosa e é dividido em diversas formas variantes. Os lipossarcomas são grandes tumores que podem ser compostos de células gordurosas bem diferenciadas ou podem ser desdiferenciadas, sejam células mixoides, arredondadas ou pleomórficas, em geral associadas a uma rica rede de capilares. As recidivas são comuns e os lipossarcomas desdiferenciados metastatizam para os pulmões ou superfícies serosas. (Dorland, 28a ed; Stedman, 25a ed) |
Termo preferido | Lipossarcoma |
Termo(s) alternativo(s) |
Lipossarcomas |
Identificador do conceito |
M0012598 |
Termo preferido | Lipossarcoma Desdiferenciado |
Termo(s) alternativo(s) |
Lipossarcomas Desdiferenciados |
Identificador do conceito |
M0012599 |
Termo preferido | Lipossarcoma Pleomórfico |
Termo(s) alternativo(s) |
Lipossarcomas Pleomórficos |
Identificador do conceito |
M000639811 |
Termo preferido | Tumor Lipomatoso Atípico |
Termo(s) alternativo(s) |
Lipossarcoma Bem Diferenciado Lipossarcomas Bem Diferenciados Tumores Lipomatosos Atípicos |
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