| Descritor em português: | Granulomatose Linfomatoide | ||||
| Descritor em inglês: | Lymphomatoid Granulomatosis | ||||
| Descritor em espanhol: |
Granulomatosis Linfomatoide
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| Descritor em francês: | Granulomatose lymphomatoïde | ||||
| Código(s) hierárquico(s): |
C04.557.386.480.150.600 C04.834.567 C15.604.515.569.480.150.600 C20.683.515.761.480.150.600 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D008230 | ||||
| Nota de escopo: | Transtorno linfoproliferativo angiodestrutivo e angiocêntrico que envolve principalmente os pulmões. É causado pela transformação de células B induzida pelo vírus Epstein-Barr, em um ambiente rico em células T. Clínica e patologicamente assemelha-se a LINFOMA EXTRANODAL DE CÉLULAS NK-T. |
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| Nota de indexação: | coord como primário com termo precoord neoplasia/órgão (como primário) |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 8400 | ||||
| ID do descritor: | D008230 | ||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1980 | ||||
| Data de entrada: | 25/05/1979 | ||||
| Data de revisão: | 29/06/2018 |
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DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias -
DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias
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Granulomatose Linfomatoide
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0012824 |
| Nota de escopo | Transtorno linfoproliferativo angiodestrutivo e angiocêntrico que envolve principalmente os pulmões. É causado pela transformação de células B induzida pelo vírus Epstein-Barr, em um ambiente rico em células T. Clínica e patologicamente assemelha-se a LINFOMA EXTRANODAL DE CÉLULAS NK-T. |
| Termo preferido | Granulomatose Linfomatoide |
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