| Descritor em português: | Síndrome de Melkersson-Rosenthal | ||||||
| Descritor em inglês: | Melkersson-Rosenthal Syndrome | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome de Melkersson-Rosenthal
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| Descritor em francês: | Syndrome de Melkersson-Rosenthal | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Queilite Granulomatosa Queilite Granulomatosa, Neuropatia Facial, Edema Bucofacial |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C07.465.299.800 C07.465.466 C10.292.319.800 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D008556 | ||||||
| Nota de escopo: | Síndrome idiopática caracterizada por uma ou mais das seguintes características: inchaço orofacial recorrente, recaídas de paralisia facial e fissura da língua (lingua plicata). O início normalmente é na infância e são comuns as recaídas. A queilite granulomatosa é uma variante monossintomática desta afecção. (Tradução livre do original: Dermatol Clin 1996 Apr;14(2):371-9; Magalini & Magalini, Dictionary of Medical Syndromes, 4th ed, p531) |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 8725 | ||||||
| ID do descritor: | D008556 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1964 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 23/06/2015 |
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Síndrome de Melkersson-Rosenthal
- Conceito preferido
Queilite Granulomatosa
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M0013326 |
| Nota de escopo | Síndrome idiopática caracterizada por uma ou mais das seguintes características: inchaço orofacial recorrente, recaídas de paralisia facial e fissura da língua (lingua plicata). O início normalmente é na infância e são comuns as recaídas. A queilite granulomatosa é uma variante monossintomática desta afecção. (Tradução livre do original: Dermatol Clin 1996 Apr;14(2):371-9; Magalini & Magalini, Dictionary of Medical Syndromes, 4th ed, p531) |
| Termo preferido | Síndrome de Melkersson-Rosenthal |
| Termo(s) alternativo(s) |
Queilite Granulomatosa, Neuropatia Facial, Edema Bucofacial |
| Identificador do conceito |
M0393307 |
| Termo preferido | Queilite Granulomatosa |
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