| Descritor em português: | Metilmalonil-CoA Mutase | ||||||
| Descritor em inglês: | Methylmalonyl-CoA Mutase | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Metilmalonil-CoA Mutasa
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| Descritor em francês: | Methylmalonyl-coA mutase | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Metilmalonil-CoA Isomerase |
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| Código(s) hierárquico(s): |
D08.811.399.520.625 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D008765 | ||||||
| Nota de escopo: | Enzima que catalisa a conversão de metilmalonil-CoA a succinil-CoA pela transferência de um grupo carbonila. Requer uma coenzima com cobalto. Um bloqueio nesta conversão enzimática leva à doença metabólica, acidúria metilmalônica. EC 5.4.99.2. |
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| Nota de indexação: | /defic: veja também ÁCIDO METILMALÔNICO /urina (como primário) + ERROS INATOS DO METABOLISMO DOS AMINOÁCIDOS (como primário) |
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| Qualificadores permitidos: |
AD administração & dosagem AE efeitos adversos AI antagonistas & inibidores AN análise BI biossíntese BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CH química CL classificação CS síntese química DE efeitos dos fármacos DF deficiência EC economia GE genética HI história IM imunologia IP isolamento & purificação ME metabolismo PD farmacologia PH fisiologia PK farmacocinética PO intoxicação RE efeitos da radiação SD provisão & distribuição ST normas TO toxicidade TU uso terapêutico UL ultraestrutura UR urina |
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| Número de registro: | EC 5.4.99.2 | ||||||
| Nome CAS Tipo 1: | (R)-2-Methyl-3-oxopropanoyl-CoA CoA-carbonylmutase | ||||||
| Identificador DeCS: | 8952 | ||||||
| ID do descritor: | D008765 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1991 | ||||||
| Data de entrada: | 11/11/1974 | ||||||
| Data de revisão: | 09/07/2003 |
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COMPOSTOS QUÍMICOS E DROGAS
Enzimas e Coenzimas [D08]Enzimas e Coenzimas
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Metilmalonil-CoA Mutase
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0013647 |
| Nota de escopo | Enzima que catalisa a conversão de metilmalonil-CoA a succinil-CoA pela transferência de um grupo carbonila. Requer uma coenzima com cobalto. Um bloqueio nesta conversão enzimática leva à doença metabólica, acidúria metilmalônica. EC 5.4.99.2. |
| Termo preferido | Metilmalonil-CoA Mutase |
| Termo(s) alternativo(s) |
Metilmalonil-CoA Isomerase |
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