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Descritor em português: Síndrome de Nelson
Descritor em inglês: Nelson Syndrome
Descritor em espanhol: Síndrome de Nelson
Descritor síndrome de Nelson
Nota de escopo: Síndrome caracterizado por incremento de la pigmentación de la piel, defectos visuales secundarios a compresión del QUIASMA ÓPTICO y concentraciones séricas elevadas de ACTH tras la suprarrenalectomía por SÍNDROME DE CUSHING. La causa de este síndrome es la expansión de un adenoma hipofisario subyacente, secretor de ACTH. (Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch36, p81)
Descritor em francês: Syndrome de Nelson
Código(s) hierárquico(s): C04.588.322.609.145.500
C10.228.140.617.738.675.149.500
C19.344.609.145.500
C19.700.734.145.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009347
Nota de escopo: Síndrome caracterizada por HIPERPIGMENTAÇÃO, massa hipofisária aumentada, defeitos visuais secundários à compressão do QUIASMA ÓPTICO e níveis séricos elevados de ACTH. Causada pela expansão de um ADENOMA HIPOFISÁRIO SECRETOR DE ACT subjacente, que cresce na ausência de inibição por retroalimentação (feedback) de CORTICOSTEROIDES da adrenal (geralmente após ADRENALECTOMIA).
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 9540
ID do descritor: D009347
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1991
Data de entrada: 27/04/1977
Data de revisão: 06/07/2009
Síndrome de Nelson - Conceito preferido
Identificador do conceito M0014557
Nota de escopo Síndrome caracterizada por HIPERPIGMENTAÇÃO, massa hipofisária aumentada, defeitos visuais secundários à compressão do QUIASMA ÓPTICO e níveis séricos elevados de ACTH. Causada pela expansão de um ADENOMA HIPOFISÁRIO SECRETOR DE ACT subjacente, que cresce na ausência de inibição por retroalimentação (feedback) de CORTICOSTEROIDES da adrenal (geralmente após ADRENALECTOMIA).
Termo preferido Síndrome de Nelson



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