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Descritor em português: Neurilemoma
Descritor em inglês: Neurilemmoma
Descritor em espanhol: Neurilemoma
Descritor neurilemoma
Termo(s) alternativo(s) neurilemomas
neurinoma
neurinomas
schwannoma
schwannomas
schwannomatosis plexiforme
schwannomatosis plexiformes
Nota de escopo: Neoplasia que se origina en las CÉLULAS DE SCHWANN de los nervios craneales, periféricos y autónomos. Clínicamente, estos tumores pueden presentarse como una neuropatía craneal, tumor abdominal o de partes blandas, lesiones intracraneales, o con compresión de la médula espinal. Histológicamente, estos tumores son encapsulados, están muy vascularizados y presentan un patrón homogéneo de células bifásicas fusiformes que pueden tener apariencia de empalizada. (DeVita Jr et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, pp. 964-5)
Descritor em francês: Neurinome
Termo(s) alternativo(s): Neurilemomas
Neurinoma
Neurinomas
Schwanoma
Schwanomas
Schwanomatose Plexiforme
Schwanomatoses Plexiformes
Código(s) hierárquico(s): C04.557.465.625.650.595
C04.557.580.600.610.595
C04.557.580.625.650.595
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009442
Nota de escopo: Neoplasia que se origina das CÉLULAS DE SCHWANN dos nervos autônomos, periféricos e cranianos. Clinicamente, estes tumores podem se apresentar como uma neuropatia craniana, uma massa de tecido mole ou abdominal, lesão intracraniana ou com compressão da medula espinhal. Histologicamente, estes tumores são encapsulados, altamente vascularizados e compostos por um padrão homogêneo de células bifásicas em forma de fuso que podem ter a aparência de paliçadas. (Tradução livre do original: DeVita Jr et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, pp964-5).
Nota de indexação: benigno ou maligno; coord como primário com termo precoord órgão/neoplasia (como primário)
Qualificadores permitidos: BL sangue
BS irrigação sanguínea
CF líquido cefalorraquidiano
CH química
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SC secundário
SU cirurgia
TH terapia
UL ultraestrutura
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 9635
ID do descritor: D009442
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1999
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 19/03/2018
Neurilemoma - Conceito preferido
Identificador do conceito M0014692
Nota de escopo Neoplasia que se origina das CÉLULAS DE SCHWANN dos nervos autônomos, periféricos e cranianos. Clinicamente, estes tumores podem se apresentar como uma neuropatia craniana, uma massa de tecido mole ou abdominal, lesão intracraniana ou com compressão da medula espinhal. Histologicamente, estes tumores são encapsulados, altamente vascularizados e compostos por um padrão homogêneo de células bifásicas em forma de fuso que podem ter a aparência de paliçadas. (Tradução livre do original: DeVita Jr et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, pp964-5).
Termo preferido Neurilemoma
Termo(s) alternativo(s) Neurilemomas
Neurinoma
Neurinomas
Schwanoma
Schwanomas
Schwanomatose Plexiforme - Mais específico
Identificador do conceito M0336466
Termo preferido Schwanomatose Plexiforme
Termo(s) alternativo(s) Schwanomatoses Plexiformes



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