Pesquisa
Descritor em português: Neuroblastoma
Descritor em inglês: Neuroblastoma
Descritor em espanhol: Neuroblastoma
Descritor neuroblastoma
Nota de escopo: Neoplasia que es frecuente en la primera infancia y surge de células de la cresta neural en el sistema nervioso simpático. Se caracteriza por un comportamiento clínico diverso, desde la remisión espontánea hasta una progresión metastásica rápida y la muerte. Este tumor es la neoplasia maligna intraabdominal más frecuente de la infancia, pero también puede surgir en tórax, cuelo, o raramente en el sistema nervioso central. Histológicamente se caracteriza por la presencia de células redondas unifromes con núcleos hipercromáticos dispuestos en nidos y separados por tabiques fibrovasculares. Los neuroblastomas pueden asociarse al síndrome del opsoclono-mioclono. (DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, pp. 2099-2101; Curr Opin Oncol 1998 Jan;10(1):43-51)
Descritor em francês: Neuroblastome
Código(s) hierárquico(s): C04.557.465.625.600.590.650.550
C04.557.470.670.590.650.550
C04.557.580.625.600.590.650.550
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009447
Nota de escopo: Neoplasia comum do início da infância originando-se de células da crista neural no sistema nervoso simpático e caracterizada por vários comportamentos clínicos, variando desde a remissão espontânea à progressão metastática acelerada e morte. Esse tumor é a malignidade intra-abdominal mais comum da infância, mas também pode aparecer no tórax, pescoço ou ocorrer raramente no sistema nervoso central. Entre as características histológicas estão células redondas e uniformes com núcleos hipercromáticos, dispostos em ninhos e separados por septos fibrovasculares. Os neuroblastomas podem estar associados com Síndrome Opsoclono-Mioclônica. (Tradução livre do original: DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, pp2099-2101; Curr Opin Oncol 1998 Jan;10(1):43-51)
Nota de indexação: coord como primario com termo precoord neoplasia/órgão (como primário); para NEUROBLASTOMA RETINIANO veja RETINOBLASTOMA
Qualificadores permitidos: BL sangue
BS irrigação sanguínea
CF líquido cefalorraquidiano
CH química
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SC secundário
SU cirurgia
TH terapia
UL ultraestrutura
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 9640
ID do descritor: D009447
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1966
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 08/07/2013
Neuroblastoma - Conceito preferido
Identificador do conceito M0014699
Nota de escopo Neoplasia comum do início da infância originando-se de células da crista neural no sistema nervoso simpático e caracterizada por vários comportamentos clínicos, variando desde a remissão espontânea à progressão metastática acelerada e morte. Esse tumor é a malignidade intra-abdominal mais comum da infância, mas também pode aparecer no tórax, pescoço ou ocorrer raramente no sistema nervoso central. Entre as características histológicas estão células redondas e uniformes com núcleos hipercromáticos, dispostos em ninhos e separados por septos fibrovasculares. Os neuroblastomas podem estar associados com Síndrome Opsoclono-Mioclônica. (Tradução livre do original: DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, pp2099-2101; Curr Opin Oncol 1998 Jan;10(1):43-51)
Termo preferido Neuroblastoma



Queremos a sua opinião sobre o novo sitio web do DeCS/MeSH

Convidamos-lhe a responder a uma pesquisa que não levará mais que 3 minutos

Ir para pesquisa