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Descriptor en español: Priones
Descriptor priones
Término(s) alternativo(s) prion
proteínas de priones
virus de la encefalopatía del visón
Nota de alcance: Pequeñas partículas infecciosas proteináceas que resisten la inactivación por procedimientos que modifican los ÁCIDOS NUCLEICOS y que contienen una isoforma anormal de una proteína celular que es un componente importante y necesario. La isoforma anormal (precursora) es PrPSc (PROTEÍNAS PRPSC) y la isoforma celular PrPC (PROTEÍNAS PRPC). La secuencia primaria de aminoácidos de las dos isoformas es idéntica. Entre las enfermedades humanas producidas por priones se encuentran el SÍNDROME DE CREUTZFELDT-JAKOB, la ENFERMEDAD DE GERSTMANN-STRAUSSLER-SCHEINKER y el INSOMNIO FAMILIAR MORTAL.
Descriptor en inglés: Prions
Descriptor en portugués: Príons
Descriptor en francés: Prions
Término(s) alternativo(s): Prião
Príon
Vírus da Encefalopatia do Vison
Vírus da Encefalopatia do Visão
Código(s) jeráquico(s): D12.776.785
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D011328
Nota de alcance: Pequenas partículas proteináceas infecciosas que resistem à inativação por procedimentos que modificam os ÁCIDOS NUCLEICOS e contêm uma isoforma anormal de proteína celular que é o componente principal e necessário. A isoforma anormal (escrapie) é a PrPSc (PROTEÍNAS PRPSC) e a isoforma celular PrPC (PROTEÍNAS PRPC). A sequência primária de aminoácidos das duas isoformas é idêntica. Doenças humanas causadas por príons incluem a SÍNDROME DE CREUTZFELDT-JAKOB, SÍNDROME DE GERSTMANN-STRAUSSLER e INSÔNIA FAMILIAR FATAL.
Calificadores permitidos: AD administração & dosagem
AE efeitos adversos
AG agonistas
AI antagonistas & inibidores
AN análise
BI biossíntese
BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CH química
CL classificação
CS síntese química
DE efeitos dos fármacos
EC economia
GE genética
HI história
IM imunologia
IP isolamento & purificação
ME metabolismo
PD farmacologia
PH fisiologia
PK farmacocinética
PO intoxicação
PY patogenicidade
RE efeitos da radiação
SD provisão & distribuição
ST normas
TO toxicidade
TU uso terapêutico
UL ultraestrutura
UR urina
Identificador de DeCS: 19524
ID del Descriptor: D011328
Clasificación de la NLM: QU 55
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1986
Fecha de entrada: 10/05/1985
Fecha de revisión: 27/05/2020
Príons - Concepto preferido
UI del concepto M0017586
Nota de alcance Pequenas partículas proteináceas infecciosas que resistem à inativação por procedimentos que modificam os ÁCIDOS NUCLEICOS e contêm uma isoforma anormal de proteína celular que é o componente principal e necessário. A isoforma anormal (escrapie) é a PrPSc (PROTEÍNAS PRPSC) e a isoforma celular PrPC (PROTEÍNAS PRPC). A sequência primária de aminoácidos das duas isoformas é idêntica. Doenças humanas causadas por príons incluem a SÍNDROME DE CREUTZFELDT-JAKOB, SÍNDROME DE GERSTMANN-STRAUSSLER e INSÔNIA FAMILIAR FATAL.
Término preferido Príons
Término(s) alternativo(s) Prião
Príon
Vírus da Encefalopatia do Visão
Vírus da Encefalopatia do Vison - Más estrecho
UI del concepto M0017585
Término preferido Vírus da Encefalopatia do Vison



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