Descriptor en español: |
Oligodendroglioma
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Descriptor en inglés: | Oligodendroglioma | ||||||
Descriptor en portugués: | Oligodendroglioma | ||||||
Descriptor en francés: | Oligodendrogliome | ||||||
Término(s) alternativo(s): |
Oligodendroblastoma Oligodendroma-Astrocitoma Mixto |
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Código(s) jeráquico(s): |
C04.557.465.625.600.380.590 C04.557.470.670.380.590 C04.557.580.625.600.380.590 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009837 | ||||||
Nota de alcance: | Glioma de crecimiento relativamente lento que se deriva de los oligodendrocitos y que tiende a ocurrir en los hemisferios cerebrales, tálamo o ventrículos laterales. Ellos pueden presentarse a cualquier edad, pero son más frecuentes de la tercera a quinta década, con un pico de incidencia temprana en la primera década. Histológicamente, estos tumores son encapsulados, relativamente avasculares y tienden a formar quistes y microcalcificaciones. Las células neoplásicas tienden a tener núcleos pequeños y redondos rodeados por núcleos no coloreados. Los tumores pueden variar desde formas bien diferenciadas a altamente anaplásticas. |
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Nota de indización: | coordine como primario con término precoord neoplasia/cerebro (como primario) + localización (como primario); para Oligodendroglioma-Astrocitoma Mixtos o Oligodendroglioma-Ependimoma Mixtos indice solamente aquí, no coordine con ASTROCITOMA o EPENDIMOMA |
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Calificadores permitidos: |
BL sangre BS irrigación sanguínea CF líquido cefalorraquídeo CH química CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SC secundario SU cirugía TH terapia UL ultraestructura UR orina VE veterinaria VI virología |
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Identificador de DeCS: | 10022 | ||||||
ID del Descriptor: | D009837 | ||||||
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
Fecha de establecimiento: | 01/01/1968 | ||||||
Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
Fecha de revisión: | 08/07/2013 |
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ENFERMEDADES
Neoplasias [C04]Neoplasias -
ENFERMEDADES
Neoplasias [C04]Neoplasias -
ENFERMEDADES
Neoplasias [C04]Neoplasias
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Oligodendroglioma
- Concepto preferido
Oligodendroma-Astrocitoma Mixto
- Más estrecho
Oligodendroblastoma
- Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
UI del concepto |
M0015273 |
Nota de alcance | Glioma de crecimiento relativamente lento que se deriva de los oligodendrocitos y que tiende a ocurrir en los hemisferios cerebrales, tálamo o ventrículos laterales. Ellos pueden presentarse a cualquier edad, pero son más frecuentes de la tercera a quinta década, con un pico de incidencia temprana en la primera década. Histológicamente, estos tumores son encapsulados, relativamente avasculares y tienden a formar quistes y microcalcificaciones. Las células neoplásicas tienden a tener núcleos pequeños y redondos rodeados por núcleos no coloreados. Los tumores pueden variar desde formas bien diferenciadas a altamente anaplásticas. |
Término preferido | Oligodendroglioma |
UI del concepto |
M0336854 |
Término preferido | Oligodendroma-Astrocitoma Mixto |
UI del concepto |
M0015274 |
Término preferido | Oligodendroblastoma |
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