Descriptor en español: |
Feocromocitoma
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Descriptor en inglés: | Pheochromocytoma | ||||||
Descriptor en portugués: | Feocromocitoma | ||||||
Descriptor en francés: | Phéochromocytome | ||||||
Término(s) alternativo(s): |
Feocromocitoma Extrasuprarrenal |
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Código(s) jeráquico(s): |
C04.557.465.625.650.700.725 C04.557.580.625.650.700.725 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D010673 | ||||||
Nota de alcance: | Tumor vascular del tejido cromafín de la MÉDULA SUPRARRENAL o de los paraganglios simpáticos, generalmente benigno, bien encapsulado y lobulado. El síntoma cardinal, que refleja el aumento de la secreción de EPINEFRINA y NOREPINEFRINA, es la HIPERTENSIÓN, que puede ser contínua o intermitente. En los ataques graves puede aparecer CEFALEA, SUDORACIÓN, palpitaciones, aprensión, TEMBLOR, PALIDEZ o RUBOR de la cara, NÁUSEAS y VÓMITOS, dolor en el TÓRAX y ABDOMEN, y parestesias en las extremidades. La incidencia de malignidad es baja, de un 5 por ciento, pero la distinción patológica entre feocromocitomas benignos y malignos no está clara (Adaptación del original: Dorland, 27th ed; DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 3d ed, p1298). |
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Nota de indización: | benigno o maligno; usualmente coordine como primario con NEOPLASIAS DE LAS GLANDULAS SUPRARRENALES (como primario) |
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Calificadores permitidos: |
BL sangre BS irrigación sanguínea CF líquido cefalorraquídeo CH química CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SC secundario SU cirugía TH terapia UL ultraestructura UR orina VE veterinaria VI virología |
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Vea también los descriptores: |
Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 2a
MeSH Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 2b MeSH | ||||||
Identificador de DeCS: | 10868 | ||||||
ID del Descriptor: | D010673 | ||||||
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
Fecha de establecimiento: | 01/01/1966 | ||||||
Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
Fecha de revisión: | 03/07/2012 |
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ENFERMEDADES
Neoplasias [C04]Neoplasias -
ENFERMEDADES
Neoplasias [C04]Neoplasias
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Feocromocitoma
- Concepto preferido
Feocromocitoma Extrasuprarrenal
- Más estrecho
UI del concepto |
M0016586 |
Nota de alcance | Tumor vascular del tejido cromafín de la MÉDULA SUPRARRENAL o de los paraganglios simpáticos, generalmente benigno, bien encapsulado y lobulado. El síntoma cardinal, que refleja el aumento de la secreción de EPINEFRINA y NOREPINEFRINA, es la HIPERTENSIÓN, que puede ser contínua o intermitente. En los ataques graves puede aparecer CEFALEA, SUDORACIÓN, palpitaciones, aprensión, TEMBLOR, PALIDEZ o RUBOR de la cara, NÁUSEAS y VÓMITOS, dolor en el TÓRAX y ABDOMEN, y parestesias en las extremidades. La incidencia de malignidad es baja, de un 5 por ciento, pero la distinción patológica entre feocromocitomas benignos y malignos no está clara (Adaptación del original: Dorland, 27th ed; DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 3d ed, p1298). |
Término preferido | Feocromocitoma |
UI del concepto |
M0444542 |
Término preferido | Feocromocitoma Extrasuprarrenal |
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