Descriptor en español: |
Pinealoma
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Descriptor en inglés: | Pinealoma | ||||||
Descriptor en portugués: | Pinealoma | ||||||
Descriptor en francés: | Pinéalome | ||||||
Término(s) alternativo(s): |
Neoplasias Pineales Pinealoblastoma Pinealocitoma Pineoblastoma Pineocitoma |
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Código(s) jeráquico(s): |
C04.557.465.625.600.657 C04.557.470.670.657 C04.557.580.625.600.657 C04.588.614.250.195.766 C10.228.140.211.788 C10.551.240.250.625 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D010871 | ||||||
Nota de alcance: | Neoplasias que se originan en las células del parénquima pineal que tienden a aumentar la glándula y a seren localmente invasivas. Las dos formas principales son el pineocitoma y el pineoblastoma que es el más maligno. Los pineocitomas tienen celularidad moderada y tienden a formar patrones en roseta. Los pineoblastomas son tumores altamente celulares que contienen células pequeñas y poco diferenciadas. Estos tumores ocasionalmente se implantan en el neuroeje o producen HIDROCEFALIA obstructiva o síndrome de Parinaud. GERMINOMA; CARCINOMA, EMBRIONAL; GLIOMA; y otras neoplasias pueden surgir en la región pineal siendo el germinoma el tumor más común de la región pineal. |
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Nota de indización: | coordine como primario con NEOPLASIAS ENCEFÁFICAS + GLÁNDULA PINEAL (como primario) |
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Calificadores permitidos: |
BL sangre BS irrigación sanguínea CF líquido cefalorraquídeo CH química CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SC secundario SU cirugía TH terapia UL ultraestructura UR orina VE veterinaria VI virología |
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Vea también los descriptores: |
Pinealectomía
MeSH | ||||||
Identificador de DeCS: | 11304 | ||||||
ID del Descriptor: | D010871 | ||||||
Clasificación de la NLM: | WK 350 | ||||||
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
Fecha de establecimiento: | 01/01/1966 | ||||||
Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
Fecha de revisión: | 19/03/2018 |
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ENFERMEDADES
Neoplasias [C04]Neoplasias -
ENFERMEDADES
Neoplasias [C04]Neoplasias -
ENFERMEDADES
Neoplasias [C04]Neoplasias -
ENFERMEDADES
Neoplasias [C04]Neoplasias
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Pinealoma
- Concepto preferido
Pineoblastoma
- Más estrecho
Pinealocitoma
- Más estrecho
UI del concepto |
M0016875 |
Nota de alcance | Neoplasias que se originan en las células del parénquima pineal que tienden a aumentar la glándula y a seren localmente invasivas. Las dos formas principales son el pineocitoma y el pineoblastoma que es el más maligno. Los pineocitomas tienen celularidad moderada y tienden a formar patrones en roseta. Los pineoblastomas son tumores altamente celulares que contienen células pequeñas y poco diferenciadas. Estos tumores ocasionalmente se implantan en el neuroeje o producen HIDROCEFALIA obstructiva o síndrome de Parinaud. GERMINOMA; CARCINOMA, EMBRIONAL; GLIOMA; y otras neoplasias pueden surgir en la región pineal siendo el germinoma el tumor más común de la región pineal. |
Término preferido | Pinealoma |
Término(s) alternativo(s) |
Neoplasias Pineales Pinealoblastoma |
UI del concepto |
M0016876 |
Término preferido | Pineoblastoma |
UI del concepto |
M0359299 |
Término preferido | Pinealocitoma |
Término(s) alternativo(s) |
Pineocitoma |
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