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Descriptor en español: Ganglioneuroma
Descriptor ganglioneuroma
Término(s) alternativo(s) gangliocitoma
Nota de alcance: Neoplasia benigna que suele surgir a partir del tronco simpático en el mediastino. Las características histológicas son la proliferación de células en huso (recuerdan a un neurofibroma) y la presencia de grandes células ganglionares. El tumor puede presentarse clínicamente con el SÍNDROME HORNER o diarrea originada por la producción ectópica del péptido intestinal vasoactivo. (DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, p. 966)
Descriptor en inglés: Ganglioneuroma
Descriptor en portugués: Ganglioneuroma
Descriptor en francés: Ganglioneurome
Término(s) alternativo(s): Gangliocitoma
Código(s) jeráquico(s): C04.557.465.625.600.355
C04.557.470.670.355
C04.557.580.625.600.355
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D005729
Nota de alcance: Neoplasia benigna que surge usualmente a partir del tronco simpático en el mediastino. Las características histológicas incluyen proliferación de células en huso (recuerdan a un neurofibroma) y la presencia de grandes células ganglionares. El tumor puede estar presente clínicamente con el SÍNDROME DE HORNER o diarrea originada por la producción ectópica del péptido intestinal vasoactivo.
Nota de indización: coord como primario con descriptor precoord neoplasia/órgano (como primario)
Calificadores permitidos: BL sangre
BS irrigación sanguínea
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UL ultraestructura
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 5870
ID del Descriptor: D005729
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1966
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 08/11/1999
Ganglioneuroma - Concepto preferido
UI del concepto M0008984
Nota de alcance Neoplasia benigna que surge usualmente a partir del tronco simpático en el mediastino. Las características histológicas incluyen proliferación de células en huso (recuerdan a un neurofibroma) y la presencia de grandes células ganglionares. El tumor puede estar presente clínicamente con el SÍNDROME DE HORNER o diarrea originada por la producción ectópica del péptido intestinal vasoactivo.
Término preferido Ganglioneuroma
Término(s) alternativo(s) Gangliocitoma



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