Descriptor en español: |
Tumores Neuroectodérmicos Primitivos
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Descriptor en inglés: | Neuroectodermal Tumors, Primitive | ||||||
Descriptor en portugués: | Tumores Neuroectodérmicos Primitivos | ||||||
Descriptor en francés: | Tumeurs neuroectodermiques primitives | ||||||
Término(s) alternativo(s): |
Ependimoblastoma Espongioblastoma Meduloepitelioma TNEP Tumores Neuroepiteliales Primitivos |
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Código(s) jeráquico(s): |
C04.557.465.625.600.590 C04.557.470.670.590 C04.557.580.625.600.590 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D018242 | ||||||
Nota de alcance: | Grupo de tumores malignos del sistema nervioso que presentan células primitivas con elementos de diferenciación neuronal y/o glial. El uso de este término está limitado, por algunos autores, a tumores del sistema nervioso central y otros incluyen las neoplasias de origen similar que surgen extracranealmente (es decir, TUMORES NEUROECTODÉRMICOS PERIFÉRICOS PRIMITIVOS). Este término también se utiliza ocasionalmente como sinónimo de MEDULOBLASTOMA. En general, estos tumores surgen en la primera década de la vida y tienden a ser altamente malignos. (Adaptación del original: DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, p2059). |
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Nota de indización: | coord como primario con NEOPLASIAS CEREBRALES (como primario) o término específico precoord neoplasia/órgano (como primario); no confunda con MEDULOBLASTOMA |
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Calificadores permitidos: |
BL sangre BS irrigación sanguínea CF líquido cefalorraquídeo CH química CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SC secundario SU cirugía TH terapia UL ultraestructura UR orina VE veterinaria VI virología |
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Identificador de DeCS: | 31257 | ||||||
ID del Descriptor: | D018242 | ||||||
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
Fecha de establecimiento: | 01/01/1994 | ||||||
Fecha de entrada: | 25/06/1993 | ||||||
Fecha de revisión: | 21/07/2005 |
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ENFERMEDADES
Neoplasias [C04]Neoplasias -
ENFERMEDADES
Neoplasias [C04]Neoplasias -
ENFERMEDADES
Neoplasias [C04]Neoplasias
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Tumores Neuroectodérmicos Primitivos
- Concepto preferido
Meduloepitelioma
- Más estrecho
Ependimoblastoma
- Más estrecho
Espongioblastoma
- Más estrecho
UI del concepto |
M0027471 |
Nota de alcance | Grupo de tumores malignos del sistema nervioso que presentan células primitivas con elementos de diferenciación neuronal y/o glial. El uso de este término está limitado, por algunos autores, a tumores del sistema nervioso central y otros incluyen las neoplasias de origen similar que surgen extracranealmente (es decir, TUMORES NEUROECTODÉRMICOS PERIFÉRICOS PRIMITIVOS). Este término también se utiliza ocasionalmente como sinónimo de MEDULOBLASTOMA. En general, estos tumores surgen en la primera década de la vida y tienden a ser altamente malignos. (Adaptación del original: DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, p2059). |
Término preferido | Tumores Neuroectodérmicos Primitivos |
Término(s) alternativo(s) |
TNEP Tumores Neuroepiteliales Primitivos |
UI del concepto |
M0337490 |
Término preferido | Meduloepitelioma |
UI del concepto |
M0337489 |
Término preferido | Ependimoblastoma |
UI del concepto |
M0337491 |
Término preferido | Espongioblastoma |
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