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Descriptor en español: Acromegalia
Descriptor acromegalia
Término(s) alternativo(s) síndrome de hipersecreción de somatotropina (acromegalia)
síndrome de secreción inapropiada de hormona del crecimiento (acromegalia)
Nota de alcance: Trastorno causado por la secreción excesiva de HORMONA DEL CRECIMIENTO, caracterizada por agrandamiento óseo de la cara (especialmente prognatismo), manos, pies, cabeza y tórax. Frecuentemente se asocia a alteraciones de la tolerancia a la glucosa, HIPERTENSIÓN, ARTRITIS, hiperplasia difusa de los tejidos blandos, SÍNDROME DEL TÚNEL CARPIANO, visceromegalía y DEBILIDAD MUSCULAR. La etiología más frecuente es un ADENOMA hipofisario secretor de HORMONA DEL CRECIMIENTO (ver también NEOPLASIAS HIPOFISARIAS). (Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch36, pp79-80)
Descriptor en inglés: Acromegaly
Descriptor en portugués: Acromegalia
Descriptor en francés: Acromégalie
Término(s) alternativo(s): Pseudoacromegalia
Síndrome de Hipersecreción de Somatotropina (Acromegalia)
Síndrome de Secreción Inapropiada de Hormona del Crecimiento (Acromegalia)
Código(s) jeráquico(s): C05.116.132.082
C10.228.140.617.738.250.100
C19.700.355.179
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000172
Nota de alcance: Afección causada por la exposición prolongada a un exceso de HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANA en adultos. Se caracteriza por alargamiento óseo de la CARA, mandibula (PROGNATISMO), manos, PIE, CABEZA y TÓRAX. La etiologia mas común es un ADENOMA HIPOFISARIO SECRETOR DE HORMONA DEL CRECIMIENTO (Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch36, pp79-80).
Nota de indización: coord con HORMONA DEL CRECIMIENTO en animales o HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANA en los seres humanos si pertinente
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 178
ID del Descriptor: D000172
Clasificación de la NLM: WK 550
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1966
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 06/07/2009
Acromegalia - Concepto preferido
UI del concepto M0000261
Nota de alcance Afección causada por la exposición prolongada a un exceso de HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANA en adultos. Se caracteriza por alargamiento óseo de la CARA, mandibula (PROGNATISMO), manos, PIE, CABEZA y TÓRAX. La etiologia mas común es un ADENOMA HIPOFISARIO SECRETOR DE HORMONA DEL CRECIMIENTO (Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch36, pp79-80).
Término preferido Acromegalia
Término(s) alternativo(s) Síndrome de Hipersecreción de Somatotropina (Acromegalia)
Síndrome de Secreción Inapropiada de Hormona del Crecimiento (Acromegalia)
Pseudoacromegalia - Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
UI del concepto FD00067608
Término preferido Pseudoacromegalia



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