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Descriptor en español: Hipersecreción de la Hormona Adrenocorticotrópica Pituitaria (HACT)
Descriptor hipersecreción de la hormona adrenocorticotrópica pituitaria (HACT)
Término(s) alternativo(s) enfermedad de Cushing
hipersecreción hipofisaria de corticotropina
secreción de hormona adrenocorticotrópica inapropiada
secreción inapropiada de hormona adrenocorticotropa
síndrome de secreción inapropiada de ACTH
Nota de alcance: Enfermedad de la GLÁNDULA PITUITARIA caracterizada por la excesiva cantidad de CORTICOTROPINA segregada. Esto produce una hipersecreción de cortisol (HIDROCORTISONA) por las GLÁNDULAS SUPRARRENALES que da lugar al SÍNDROME DE CUSHING.Enfermedad de la HIPÓFISIS caracterizada por secreción en cantidad excesiva de CORTICOTROPINA, lo que lleva a hipersecreción de cortisol (HIDROCORTISONA) por las GLÁNDULAS SUPRARRENALES, lo que da lugar al SÍNDROME DE CUSHING.
Descriptor en inglés: Pituitary ACTH Hypersecretion
Descriptor en portugués: Hipersecreção Hipofisária de ACTH
Descriptor en francés: Hypersécrétion hypophysaire d'ACTH
Término(s) alternativo(s): Enfermedad de Cushing
Hipersecreción Hipofisaria de ACTH
Secreción Inapropiada de Hormona Adrenocorticotrópica
Secreción de Hormona Adrenocorticotrópica Inapropiada
Síndrome de Secreción Inapropiada de ACTH
Síndrome de la Secreción Inapropiada de HACT
Código(s) jeráquico(s): C10.228.140.617.738.250.725
C19.700.355.800
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D047748
Nota de alcance: Una enfermedad de la GLÁNDULA PITUITARIA caracterizada por exceso de la cantidad de HORMONA ADRENOCORTICOTRÓPICA secretada. Esto conduce a la hipersecreción de cortisol (HIDROCORTISONA) por las GLÁNDULAS SUPRARRENALES dando como resultado el SÍNDROME de CUSHING.
Nota de indización: no confunda el término alternativo ENFERMEDAD DE CUSHING con SÍNDROME DE CUSHING
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Vea también los descriptores: Síndrome de Cushing MeSH
Identificador de DeCS: 38634
ID del Descriptor: D047748
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2005
Fecha de entrada: 07/07/2004
Fecha de revisión: 16/01/2020
Hipersecreción de la Hormona Adrenocorticotrópica Pituitaria (HACT) - Concepto preferido
UI del concepto M0335445
Nota de alcance Una enfermedad de la GLÁNDULA PITUITARIA caracterizada por exceso de la cantidad de HORMONA ADRENOCORTICOTRÓPICA secretada. Esto conduce a la hipersecreción de cortisol (HIDROCORTISONA) por las GLÁNDULAS SUPRARRENALES dando como resultado el SÍNDROME de CUSHING.
Término preferido Hipersecreción de la Hormona Adrenocorticotrópica Pituitaria (HACT)
Término(s) alternativo(s) Enfermedad de Cushing
Hipersecreción Hipofisaria de ACTH
Secreción de Hormona Adrenocorticotrópica Inapropiada
Síndrome de la Secreción Inapropiada de HACT
Síndrome de Secreción Inapropiada de ACTH - Más amplio
UI del concepto M0459577
Término preferido Síndrome de Secreción Inapropiada de ACTH
Término(s) alternativo(s) Secreción Inapropiada de Hormona Adrenocorticotrópica



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