| Descriptor en español: |
Deficiencia GATA2
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| Descriptor en inglés: | GATA2 Deficiency | ||||||
| Descriptor en portugués: | Deficiência de GATA2 | ||||||
| Descriptor en francés: | Déficience en GATA2 | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Deficiencia de Células Asesinas Naturales Deficiencias GATA2 Haploinsuficiencia GATA2 Haploinsuficiencias GATA2 Inmunodeficiencia Tipo 21 Leucemia Mieloide Aguda por Síndrome Mielodisplásico Linfedema Primario con Mielodisplasia Síndrome de Emberger Síndrome de MonoMac Síndromes de MonoMac |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C15.378.190.625.265 C16.320.314 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000077428 | ||||||
| Nota de alcance: | Trastorno raro del sistema inmunitario con efectos de gran alcance que incluyen disfunción del factor de transcripción GATA2, inmunodeficiencia, síndrome mielodisplásico (producción ineficaz de células sanguíneas), enfermedad pulmonar y problemas del sistema vascular y linfático |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DF deficiencia DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 57644 | ||||||
| ID del Descriptor: | D000077428 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2019 | ||||||
| Fecha de entrada: | 09/07/2018 | ||||||
| Fecha de revisión: | 14/06/2018 |
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Deficiencia GATA2
- Concepto preferido
Deficiencia de Células Asesinas Naturales
- Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
Síndrome de Emberger
- Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
Leucemia Mieloide Aguda por Síndrome Mielodisplásico
- Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
| UI del concepto |
M000640742 |
| Nota de alcance | Trastorno raro del sistema inmunitario con efectos de gran alcance que incluyen disfunción del factor de transcripción GATA2, inmunodeficiencia, síndrome mielodisplásico (producción ineficaz de células sanguíneas), enfermedad pulmonar y problemas del sistema vascular y linfático |
| Término preferido | Deficiencia GATA2 |
| Término(s) alternativo(s) |
Deficiencias GATA2 Haploinsuficiencia GATA2 Haploinsuficiencias GATA2 Inmunodeficiencia Tipo 21 Síndrome de MonoMac Síndromes de MonoMac |
| UI del concepto |
M000640868 |
| Término preferido | Deficiencia de Células Asesinas Naturales |
| UI del concepto |
M000640869 |
| Término preferido | Síndrome de Emberger |
| Término(s) alternativo(s) |
Linfedema Primario con Mielodisplasia |
| UI del concepto |
M000641166 |
| Término preferido | Leucemia Mieloide Aguda por Síndrome Mielodisplásico |
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