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Descriptor en español: Hemoglobina H
Descriptor hemoglobina H
Nota de alcance: Hemoglobina anormal compuesta de cuatro cadenas beta. Está causada por una menor síntesis de la cadena alfa. Esta anomalía da lugar a la TALASEMIA ALFA.
Descriptor en inglés: Hemoglobin H
Descriptor en portugués: Hemoglobina H
Descriptor en francés: Hémoglobine H
Código(s) jeráquico(s): D12.776.124.400.463.463
D12.776.422.316.762.426.463
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006447
Nota de alcance: Una hemoglobina anómala compuesta por cuatro cadenas beta. Es resultado de la síntesis reducida de la cadena alfa. Esta anormalidad da lugar a la ALFA-TALASEMIA.
Nota de indización: /orina: coordine con HEMOGLOBINURIA
Calificadores permitidos: AA análogos & derivados
AD administración & dosificación
AE efectos adversos
AG agonistas
AI antagonistas & inhibidores
AN análisis
BI biosíntesis
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CL clasificación
CS síntesis química
DE efectos de los fármacos
DF deficiencia
EC economía
GE genética
HI historia
IM inmunología
IP aislamiento & purificación
ME metabolismo
PD farmacología
PH fisiología
PK farmacocinética
PO envenenamiento
RE efectos de la radiación
SD provisión & distribución
ST normas
TO toxicidad
TU uso terapéutico
UL ultraestructura
UR orina
Número de registro: 9034-79-1
Nombre CAS Tipo 1: Hemoglobin H
Vea también los descriptores: Talasemia alfa MeSH
Identificador de DeCS: 22194
ID del Descriptor: D006447
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1991
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 28/06/2016
Hemoglobina H - Concepto preferido
UI del concepto M0010121
Nota de alcance Una hemoglobina anómala compuesta por cuatro cadenas beta. Es resultado de la síntesis reducida de la cadena alfa. Esta anormalidad da lugar a la ALFA-TALASEMIA.
Término preferido Hemoglobina H



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