| Descriptor en español: |
Talasemia alfa
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| Descriptor en inglés: | alpha-Thalassemia | ||||||
| Descriptor en portugués: | Talassemia alfa | ||||||
| Descriptor en francés: | alpha-Thalassémie | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Enfermedad de la Hemoglobina H alfa Talasemia alfa-Talasemia alfatalasemia |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C15.378.050.141.150.875.100 C15.378.420.826.100 C16.320.070.875.100 C16.320.365.826.100 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017085 | ||||||
| Nota de alcance: | Trastorno que se caracteriza por reducción de la síntesis de las cadenas alfa de la hemoglobina. La severidad de este trastorno puede variar desde una anemia ligera hasta la muerte, dependiendo del número de genes que faltan. |
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| Nota de indización: | no use /congen & no coord con ENFERMEDADES DEL RECIEN NACIDO |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Vea también los descriptores: |
Hemoglobina H
MeSH | ||||||
| Identificador de DeCS: | 30859 | ||||||
| ID del Descriptor: | D017085 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1993 | ||||||
| Fecha de entrada: | 07/05/1992 | ||||||
| Fecha de revisión: | 08/07/2013 |
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Talasemia alfa
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0025958 |
| Nota de alcance | Trastorno que se caracteriza por reducción de la síntesis de las cadenas alfa de la hemoglobina. La severidad de este trastorno puede variar desde una anemia ligera hasta la muerte, dependiendo del número de genes que faltan. |
| Término preferido | Talasemia alfa |
| Término(s) alternativo(s) |
Enfermedad de la Hemoglobina H alfa Talasemia alfa-Talasemia alfatalasemia |
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