| Descriptor en español: |
Síndrome de Plummer-Vinson
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| Descriptor en inglés: | Plummer-Vinson Syndrome | ||||
| Descriptor en portugués: | Síndrome de Plummer-Vinson | ||||
| Descriptor en francés: | Syndrome de Plummer-Vinson | ||||
| Código(s) jeráquico(s): |
C06.405.117.119.500.742 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D011004 | ||||
| Nota de alcance: | Síndrome de DISFAGIA con ANEMIA FERROPÉNICA, que se debe a anomalias congénitas del ESÓFAGO (como membranas esofágicas cervicales). En el Reino Unido se conoce con el nombre de sindrome de Patterson-Kelly. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 24292 | ||||
| ID del Descriptor: | D011004 | ||||
| Clasificación de la NLM: | WI 258 | ||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1991 | ||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||
| Fecha de revisión: | 25/06/2010 |
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Síndrome de Plummer-Vinson
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0017051 |
| Nota de alcance | Síndrome de DISFAGIA con ANEMIA FERROPÉNICA, que se debe a anomalias congénitas del ESÓFAGO (como membranas esofágicas cervicales). En el Reino Unido se conoce con el nombre de sindrome de Patterson-Kelly. |
| Término preferido | Síndrome de Plummer-Vinson |
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