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Descriptor en español: Síndrome CREST
Descriptor síndrome CREST
Término(s) alternativo(s) síndrome CRST
Nota de alcance: Forma leve de ESCLERODERMIA LIMITADA, una afección multisistémica. Sus características comprenden síntomas de CALCINOSIS, ENFERMEDAD DE RAYNAUD, TRASTORNOS DE LA MOTILIDAD ESOFAGICA, esclerodactilia y TELANGIECTASIAS. Cuando la disfunción esofágica no es muy intensa se conoce como síndrome CRST.
Descriptor en inglés: CREST Syndrome
Descriptor en portugués: Síndrome CREST
Descriptor en francés: Syndrome CREST
Término(s) alternativo(s): Síndrome CREET
Síndrome CRET
Síndrome CRST
Código(s) jeráquico(s): C06.405.117.119.500.204
C14.907.617.812.500
C14.907.823.225
C17.300.799.801.500
C17.800.784.801.500
C18.452.174.130.204
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017675
Nota de alcance: Forma menos grave de ESCLERODERMIA LIMITADA, un trastorno multisistémico. Sus características incluyen síntomas de CALCINOSIS; ENFERMEDAD DE RAYNAUD; TRASTORNOS DE LA MOTILIDAD ESOFAGICA, esclerodactilia y TELANGIECTASIA. Cuando la disfunción esofágica no es muy intensa se conoce como síndrome CRST.
Nota de indización: síndrome CREST: un acrónimo para Calcinosis, fenómeno de Raynaud, disfunción Esofágica, eSclerodactilia, Telangiectasia
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 31538
ID del Descriptor: D017675
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Fecha de establecimiento: 01/01/1994
Fecha de entrada: 28/12/1992
Fecha de revisión: 03/07/2012
Síndrome CREST - Concepto preferido
UI del concepto M0026732
Nota de alcance Forma menos grave de ESCLERODERMIA LIMITADA, un trastorno multisistémico. Sus características incluyen síntomas de CALCINOSIS; ENFERMEDAD DE RAYNAUD; TRASTORNOS DE LA MOTILIDAD ESOFAGICA, esclerodactilia y TELANGIECTASIA. Cuando la disfunción esofágica no es muy intensa se conoce como síndrome CRST.
Término preferido Síndrome CREST
Término(s) alternativo(s) Síndrome CREET
Síndrome CRET
Síndrome CRST - Más estrecho
UI del concepto M0026731
Término preferido Síndrome CRST



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