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Descriptor en español: Síndrome de Horner
Descriptor síndrome de Horner
Término(s) alternativo(s) miosis por deficiente inervación
parálisis oculosimpática
síndrome de Bernard
síndrome de parálisis simpáticocervical
síndrome oculosimpático
síndrome oculosimpático paralítico
Nota de alcance: Síndrome que se asocia con inervación simpática defectuosa en un lado de la cara, incluido el ojo. Las características clínicas incluyen MIOSIS, BLEFAROPTOSIS ligera y ANHIDROSIS hemifacial (disminución de la sudación) (ver HIPOHIDROSIS). Las lesiones del TRONCO ENCEFÁLICO, MÉDULA ESPINAL cervical, primera raíz nerviosa torácica, lóbulo apical del PULMÓN, ARTERIA CARÓTIDA, SENO CAVERNOSO y del ápice de la órbita pueden originar esta afección.
Descriptor en inglés: Horner Syndrome
Descriptor en portugués: Síndrome de Horner
Descriptor en francés: Syndrome de Claude Bernard-Horner
Término(s) alternativo(s): Miosis por Defecto Inervacional
Parálisis Óculosimpática
Síndrome Oculosimpático
Síndrome Oculosimpático Paralítico
Síndrome de Bernard
Síndrome de Parálisis Simpáticocervical
Código(s) jeráquico(s): C10.177.350
C10.228.140.232.750
C10.597.690.362.500
C11.710.528.500
C23.888.592.708.362.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006732
Nota de alcance: Síndrome que se asocia con inervación simpática defectuosa en un lado de la cara, incluyendo al ojo. Las características clínicas incluyen MIOSIS; BLEFAROPTOSIS ligera; y ANHIDROSIS hemifacial (disminución de la sudoración) (ver HIPOHIDROSIS). Las lesiones en el TRONCO CEREBRAL, MÉDULA ESPINAL cervical, raíz del primera nervio torácico, lóbulo apical del PULMÓN, ARTERIA CARÓTIDA, SENO CAVERNOSO y del ápice de la órbita pueden originar esta afección.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 28095
ID del Descriptor: D006732
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2000
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 30/11/1999
Síndrome de Horner - Concepto preferido
UI del concepto M0010542
Nota de alcance Síndrome que se asocia con inervación simpática defectuosa en un lado de la cara, incluyendo al ojo. Las características clínicas incluyen MIOSIS; BLEFAROPTOSIS ligera; y ANHIDROSIS hemifacial (disminución de la sudoración) (ver HIPOHIDROSIS). Las lesiones en el TRONCO CEREBRAL, MÉDULA ESPINAL cervical, raíz del primera nervio torácico, lóbulo apical del PULMÓN, ARTERIA CARÓTIDA, SENO CAVERNOSO y del ápice de la órbita pueden originar esta afección.
Término preferido Síndrome de Horner
Término(s) alternativo(s) Parálisis Óculosimpática
Síndrome Oculosimpático
Síndrome Oculosimpático Paralítico
Síndrome de Bernard
Síndrome de Parálisis Simpáticocervical
Miosis por Defecto Inervacional - Más estrecho
UI del concepto M0333516
Término preferido Miosis por Defecto Inervacional



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