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Descriptor en español: Síndrome de Tolosa-Hunt
Descriptor síndrome de Tolosa-Hunt
Nota de alcance: Síndrome idiopático que se caracteriza por la formación de tejido de granulación en el seno cavernoso o en la fisura orbitaria superior, lo que genera un oftalmoplejía dolorosa. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p271)
Descriptor en inglés: Tolosa-Hunt Syndrome
Descriptor en portugués: Síndrome de Tolosa-Hunt
Descriptor en francés: Syndrome de Tolosa-Hunt
Código(s) jeráquico(s): C10.228.140.232.875
C10.292.562.900
C11.590.905
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020333
Nota de alcance: Síndrome idiopático que se caracteriza por la formación de tejido de granulación en el seno cavernoso o en la fisura orbital superior, lo que genera un oftalmoplegia dolorosa.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 34304
ID del Descriptor: D020333
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2000
Fecha de entrada: 03/11/1999
Fecha de revisión: 06/07/2009
Síndrome de Tolosa-Hunt - Concepto preferido
UI del concepto M0015333
Nota de alcance Síndrome idiopático que se caracteriza por la formación de tejido de granulación en el seno cavernoso o en la fisura orbital superior, lo que genera un oftalmoplegia dolorosa.
Término preferido Síndrome de Tolosa-Hunt



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