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Descriptor en español:

Defectos de la Visión Cromática

Español de España

Descriptor	defectos de la visión cromática
Término(s) alternativo(s)	acromatopsia acromatopsias ceguera cromática daltonismo deuteranopía monocromatopsia
Nota de alcance:	Defectos de la visión de los colores que son, principalmente, rasgos hereditarios, aunque también pueden ser secundarios a anomalías adquiridas o del desarrollo de los CONOS (RETINA). La gravedad de los defectos hereditarios de la visión cromática depende del grado de mutación de los genes de las OPSINAS DE LOS CONOS (del CROMOSOMA X y el CROMOSOMA 3), que codifican los fotopigmentos para el rojo, el verde y el azul.

Descriptor en inglés:

Color Vision Defects

Descriptor en portugués:

Defeitos da Visão Cromática

Descriptor en francés:

Troubles de la vision des couleurs

Término(s) alternativo(s):

Acromatopsia
Acromatopsias
Ceguera para el Color Azul
Ceguera para el Color Rojo
Ceguera para el Color Verde
Ceguera para los Colores
Ceguera para los Colores Adquirida
Ceguera para los Colores Hereditaria
Ceguera para los Colores Rojo y Verde
Daltonismo
Defecto de la Visión Cromática
Deficiencia de la Visión Cromática
Deficiencia de la Visión del Color
Deficiencias de la Visión Cromática
Deficiencias de la Visión del Color
Deuteranopía
Monocromatopsia
Protanopía
Tritanopía

Código(s) jeráquico(s):

C10.597.751.941.256
C11.270.151.500
C11.966.256
C23.888.592.763.941.256

Identificador Único RDF:

https://id.nlm.nih.gov/mesh/D003117

Nota de alcance:

Defectos de la visión de los colores que son, principalmente, rasgos hereditarios, aunque también pueden ser secundarios a anomalías adquiridas o del desarrollo de los CONOS (RETINA). La gravedad de los defectos hereditarios de la visión cromática depende del grado de mutación de los genes de las OPSINAS DE LOS CONOS (del CROMOSOMA X y el CROMOSOMA 3), que codifican los fotopigmentos para el rojo, el verde y el azul.

Calificadores permitidos:

BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología

UI del concepto	M0004826
Nota de alcance	Defectos de la visión de los colores que son, principalmente, rasgos hereditarios, aunque también pueden ser secundarios a anomalías adquiridas o del desarrollo de los CONOS (RETINA). La gravedad de los defectos hereditarios de la visión cromática depende del grado de mutación de los genes de las OPSINAS DE LOS CONOS (del CROMOSOMA X y el CROMOSOMA 3), que codifican los fotopigmentos para el rojo, el verde y el azul.
Término preferido	Defectos de la Visión Cromática
Término(s) alternativo(s)	Defecto de la Visión Cromática Deficiencia de la Visión Cromática Deficiencia de la Visión del Color Deficiencias de la Visión Cromática Deficiencias de la Visión del Color

UI del concepto	M0004827
Término preferido	Ceguera para los Colores

UI del concepto	M0336565
Término preferido	Ceguera para los Colores Adquirida

UI del concepto	M0336564
Término preferido	Monocromatopsia

UI del concepto	M0336567
Término preferido	Ceguera para el Color Verde

UI del concepto	M0336568
Término preferido	Ceguera para los Colores Hereditaria

UI del concepto	M0336569
Término preferido	Ceguera para el Color Rojo
Término(s) alternativo(s)	Protanopía

UI del concepto	M0336570
Término preferido	Ceguera para los Colores Rojo y Verde
Término(s) alternativo(s)	Daltonismo Deuteranopía

UI del concepto	M0368535
Término preferido	Acromatopsia
Término(s) alternativo(s)	Acromatopsias

UI del concepto	M0336566
Término preferido	Ceguera para el Color Azul
Término(s) alternativo(s)	Tritanopía

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