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Descriptor en español: Enfermedades Hereditarias del Ojo
Descriptor enfermedades hereditarias de los ojos
Término(s) alternativo(s) enfermedades hereditarias del ojo
enfermedades oculares hereditarias
Nota de alcance: Transmisión de defectos génicos o de aberraciones/anomalías cromosómicas que se expresan en variaciones extremas de la estructura o función ocular. Pueden ponerse de manifiesto al nacimiento, pero pueden manifestarse posteriormente con la progresión del trastorno.
Descriptor en inglés: Eye Diseases, Hereditary
Descriptor en portugués: Oftalmopatias Hereditárias
Descriptor en francés: Maladies héréditaires de l'oeil
Código(s) jeráquico(s): C11.270
C16.320.290
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D015785
Nota de alcance: Transmisión de defectos génicos o de aberraciones/anomalías cromosomales que se expresan en variaciones extremas de la estructura o función ocular. Estas pueden evidenciarse al nacer, pero pueden manifestarse posteriormente con la progresión del trastorno.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 24635
ID del Descriptor: D015785
Clasificación de la NLM: WW 140
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1990
Fecha de entrada: 06/09/1989
Fecha de revisión: 25/07/2001
Enfermedades Hereditarias del Ojo - Concepto preferido
UI del concepto M0024182
Nota de alcance Transmisión de defectos génicos o de aberraciones/anomalías cromosomales que se expresan en variaciones extremas de la estructura o función ocular. Estas pueden evidenciarse al nacer, pero pueden manifestarse posteriormente con la progresión del trastorno.
Término preferido Enfermedades Hereditarias del Ojo



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