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Descriptor en español: Genes de Retinoblastoma
Descriptor genes del retinoblastoma
Término(s) alternativo(s) genes Rb
Nota de alcance: Genes supresores de tumor localizados en la región13q14 del cromosoma 13, que codifican una familia de fosfoproteínas cuyos pesos moleculares oscilan entre 104 kDa y 115 kDa. Para el desarrollo retiniano normal es necesaria una copia del gen Rb salvaje. La pérdida o inactivación de ambos alelos de este locus se sigue de retinoblastoma.
Descriptor en inglés: Genes, Retinoblastoma
Descriptor en portugués: Genes do Retinoblastoma
Descriptor en francés: Gènes du rétinoblastome
Término(s) alternativo(s): Genes Rb
Código(s) jeráquico(s): G05.360.340.024.340.375.249.400
G05.360.340.024.340.415.400.400
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016161
Nota de alcance: Genes supresores de tumor localizados en el cromosoma 13 humano en la región 13q14 y que codifica para una familia de fosfoproteínas con pesos moleculares que oscilan entre 104 kDa y 115kDa. Para el desarrollo normal de la retina se necesita una copia del gen Rb del tipo salvaje. La pérdida o desactivación de los dos alelos en este locus provoca retinoblasma.
Calificadores permitidos: DE efectos de los fármacos
ES ética
GE genética
IM inmunología
PH fisiología
RE efectos de la radiación
Vea también los descriptores: Retinoblastoma MeSH
Identificador de DeCS: 28960
ID del Descriptor: D016161
Clasificación de la NLM: QZ 210
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1991
Fecha de entrada: 07/05/1990
Fecha de revisión: 25/06/2010
Genes de Retinoblastoma - Concepto preferido
UI del concepto M0024674
Nota de alcance Genes supresores de tumor localizados en el cromosoma 13 humano en la región 13q14 y que codifica para una familia de fosfoproteínas con pesos moleculares que oscilan entre 104 kDa y 115kDa. Para el desarrollo normal de la retina se necesita una copia del gen Rb del tipo salvaje. La pérdida o desactivación de los dos alelos en este locus provoca retinoblasma.
Término preferido Genes de Retinoblastoma
Término(s) alternativo(s) Genes Rb



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