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Descriptor en español: Genes de Neurofibromatosis 1
Descriptor genes de la neurofibromatosis 1
Término(s) alternativo(s) genes nf1
Nota de alcance: Genes supresores de tumores localizados en el brazo largo del cromosoma 17 humano, en la región 17q11.2. La mutación de estos genes causa la NEUROFIBROMATOSIS 1, el síndrome de Watson y el síndrome LEOPARD.
Descriptor en inglés: Genes, Neurofibromatosis 1
Descriptor en portugués: Genes da Neurofibromatose 1
Descriptor en francés: Gènes nf1
Término(s) alternativo(s): Genes nf1
Código(s) jeráquico(s): G05.360.340.024.340.375.249.340
G05.360.340.024.340.415.400.340
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016514
Nota de alcance: Genes supresores de tumor localizados en el brazo largo del cromosoma 17 humano en la región 17q11.2. Se considera que la mutación de estos genes provoca la neurofibromatosis 1.
Calificadores permitidos: DE efectos de los fármacos
ES ética
PH fisiología
RE efectos de la radiación
Vea también los descriptores: Neurofibromatosis 1 MeSH
Neurofibromina 1 MeSH
Identificador de DeCS: 30086
ID del Descriptor: D016514
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1992
Fecha de entrada: 21/06/1991
Fecha de revisión: 08/07/2008
Genes de Neurofibromatosis 1 - Concepto preferido
UI del concepto M0025208
Nota de alcance Genes supresores de tumor localizados en el brazo largo del cromosoma 17 humano en la región 17q11.2. Se considera que la mutación de estos genes provoca la neurofibromatosis 1.
Término preferido Genes de Neurofibromatosis 1
Término(s) alternativo(s) Genes nf1



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