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Descriptor en español: Neurofibromatosis 2
Descriptor neurofibromatosis 2
Término(s) alternativo(s) neurofibromatosis central nf2
neurofibromatosis del acústico bilateral
neuroma del acústico bilateral
schwannoma del acústico bilateral
schwannomas del acústico bilateral
Nota de alcance: Enfermedad autosómica dominante caracterizada por la gran incidencia de neurinomas del acústico bilaterales así como de otros tumores intracraneales benignos, como meningiomas, ependimomas, neurofibromas espinales y gliomas. La enfermedad se ha vinculado con las mutaciones del gen NF2 (GENES DE LA NEUROFIBROMATOSIS 2) en el cromosoma 22 (22q12) y suele manifestarse clínicamente en la primera o segunda década de la vida.
Descriptor en inglés: Neurofibromatosis 2
Descriptor en portugués: Neurofibromatose 2
Descriptor en francés: Neurofibromatose de type 2
Término(s) alternativo(s): Neurofibromatosis Acústica Bilateral
Neurofibromatosis Central NF2
Neuroma Acústico Bilateral
Schwannoma Acústico Bilateral
Código(s) jeráquico(s): C04.557.465.625.650.595.610.500
C04.557.580.600.580.590.655
C04.557.580.600.610.595.610.500
C04.700.631.655
C09.218.807.800.675.500
C09.647.675.500
C10.292.225.750.500
C10.292.910.600.500
C10.562.600.750
C10.574.500.549.700
C16.320.400.560.700
C16.320.700.633.655
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016518
Nota de alcance: Enfermedad autosómica dominante caracterizada por la alta incidencia de neuromas acústicos bilaterales así como de otros tumores intracraneales benignos entre los que se incluyen meningiomas, ependimomas, neurofibromas espinales y gliomas. La enfermedad se ha vinculado con las mutaciones del gen NF2 (ver GENES DE NEUROFIBROMATOSIS 2) sobre el cromosoma 22 (22q12) y usualmente se presenta clínicamente en la primera o segunda década de la vida.
Nota de indización: no confunda con NEUROFIBROMATOSIS 1; coord como primario con término precoord neoplasia/órgano (como primario) si relevante
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Vea también los descriptores: Genes de la Neurofibromatosis 2 MeSH
Neurofibromina 2 MeSH
Identificador de DeCS: 29932
ID del Descriptor: D016518
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1992
Fecha de entrada: 21/06/1991
Fecha de revisión: 29/06/2018
Neurofibromatosis 2 - Concepto preferido
UI del concepto M0025211
Nota de alcance Enfermedad autosómica dominante caracterizada por la alta incidencia de neuromas acústicos bilaterales así como de otros tumores intracraneales benignos entre los que se incluyen meningiomas, ependimomas, neurofibromas espinales y gliomas. La enfermedad se ha vinculado con las mutaciones del gen NF2 (ver GENES DE NEUROFIBROMATOSIS 2) sobre el cromosoma 22 (22q12) y usualmente se presenta clínicamente en la primera o segunda década de la vida.
Término preferido Neurofibromatosis 2
Término(s) alternativo(s) Neurofibromatosis Acústica Bilateral
Neurofibromatosis Central NF2
Neuroma Acústico Bilateral - Más estrecho
UI del concepto M0406512
Término preferido Neuroma Acústico Bilateral
Schwannoma Acústico Bilateral - Más estrecho
UI del concepto M0406513
Término preferido Schwannoma Acústico Bilateral



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