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Descriptor en español: Enfermedades Genéticas Congénitas
Descriptor en inglés: Genetic Diseases, Inborn
Descriptor en portugués: Doenças Genéticas Inatas
Descriptor en francés: Maladies génétiques congénitales
Término(s) alternativo(s): Enfermedades Genéticas
Enfermedades Hereditarias
Trastornos Genéticos
Código(s) jeráquico(s): C16.320
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D030342
Nota de alcance: Enfermedades causadas por mutaciones genéticas que aparecen durante el desarrollo embrionario o fetal, aunque tambien pueden hacerlo después del nacimineto. Es posible que las mutaciones se hereden del genoma de los padres o pueden, tambien, adquirirse en el seno uterino.
Nota de indización: GEN: prefiera /genet con enf específicas
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Vea también los descriptores: Genética Médica MeSH
Identificador de DeCS: 6702
ID del Descriptor: D030342
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2002
Fecha de entrada: 25/07/2001
Fecha de revisión: 09/06/2016
Enfermedades Genéticas Congénitas - Concepto preferido
UI del concepto M0385531
Nota de alcance Enfermedades causadas por mutaciones genéticas que aparecen durante el desarrollo embrionario o fetal, aunque tambien pueden hacerlo después del nacimineto. Es posible que las mutaciones se hereden del genoma de los padres o pueden, tambien, adquirirse en el seno uterino.
Término preferido Enfermedades Genéticas Congénitas
Enfermedades Hereditarias - Más estrecho
UI del concepto M0010254
Término preferido Enfermedades Hereditarias
Término(s) alternativo(s) Enfermedades Genéticas
Trastornos Genéticos



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