| Descriptor en español: |
Enfermedades Genéticas Congénitas
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| Descriptor en inglés: | Genetic Diseases, Inborn | ||||||
| Descriptor en portugués: | Doenças Genéticas Inatas | ||||||
| Descriptor en francés: | Maladies génétiques congénitales | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Enfermedades Genéticas Enfermedades Hereditarias Trastornos Genéticos |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C16.320 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D030342 | ||||||
| Nota de alcance: | Enfermedades causadas por mutaciones genéticas que aparecen durante el desarrollo embrionario o fetal, aunque tambien pueden hacerlo después del nacimineto. Es posible que las mutaciones se hereden del genoma de los padres o pueden, tambien, adquirirse en el seno uterino. |
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| Nota de indización: | GEN: prefiera /genet con enf específicas |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Vea también los descriptores: |
Genética Médica
MeSH | ||||||
| Identificador de DeCS: | 6702 | ||||||
| ID del Descriptor: | D030342 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2002 | ||||||
| Fecha de entrada: | 25/07/2001 | ||||||
| Fecha de revisión: | 09/06/2016 |
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Enfermedades Genéticas Congénitas
- Concepto preferido
Enfermedades Hereditarias
- Más estrecho
| UI del concepto |
M0385531 |
| Nota de alcance | Enfermedades causadas por mutaciones genéticas que aparecen durante el desarrollo embrionario o fetal, aunque tambien pueden hacerlo después del nacimineto. Es posible que las mutaciones se hereden del genoma de los padres o pueden, tambien, adquirirse en el seno uterino. |
| Término preferido | Enfermedades Genéticas Congénitas |
| UI del concepto |
M0010254 |
| Término preferido | Enfermedades Hereditarias |
| Término(s) alternativo(s) |
Enfermedades Genéticas Trastornos Genéticos |
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