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Descriptor en español: Ratones SCID
Descriptor ratones SCID
Término(s) alternativo(s) ratas SCID-hu
ratas inmunodeficientes combinadas graves
ratas inmunodeficientes combinadas severas
Nota de alcance: Ratones homocigóticos para el gen recesivo autosómico mutante scid que se localiza en el extremo centromérico del cromosoma 16. Estos ratones no tienen linfocitos funcionales, maduros y, por tanto, son muy susceptibles a las infecciones oportunistas letales si no reciben tratamiento crónico con antibióticos. La ausencia de inmunidad celular-B y T recuerda al síndrome de inmunodeficiencia combinada severa (IDCS) en niños. Los ratones SCID son útiles como modelos animales ya que son receptivos a la implantación de un sistema inmune de humanos que produce ratones hematoquiméricos SCID-humanos (SCID-hu).
Descriptor en inglés: Mice, SCID
Descriptor en portugués: Camundongos SCID
Descriptor en francés: Souris SCID
Término(s) alternativo(s): Ratas Inmunodeficientes Combinadas Graves
Ratas Inmunodeficientes Combinadas Severas
Ratas SCID-hu
Código(s) jeráquico(s): B01.050.150.900.649.313.992.635.505.500.550.780
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016513
Nota de alcance: Ratones homocigóticos para el gen recesivo mutante "scid" que se localiza en el extremo centromérico del cromosoma 16. Estos ratones no tienen linfocitos funcionales, maduros y, por tanto, son muy susceptibles a las infecciones oportunistas letales si no reciben tratamiento crónico con antibióticos. La ausencia de inmunidad celular-B y T recuerda al síndrome de inmunodeficiencia severa combinada (SCID, siglas en inglés) en niños. Los ratones SCID son útiles como modelos animales ya que son receptivos a la implantación de un sistema inmune de humanos que produce ratones hematoquiméricos SCID-humanos (SCID-hu).
Nota de indización: secundario sin calificadores cuando animal experimental
Calificadores permitidos: AB anomalías
AH anatomía & histología
BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CL clasificación
EM embriología
GD crecimiento & desarrollo
GE genética
IM inmunología
IN lesiones
ME metabolismo
MI microbiología
PH fisiología
PS parasitología
PX psicología
SU cirugía
UR orina
VI virología
Identificador de DeCS: 29970
ID del Descriptor: D016513
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1992
Fecha de entrada: 03/01/1991
Fecha de revisión: 11/07/2017
Ratones SCID - Concepto preferido
UI del concepto M0025206
Nota de alcance Ratones homocigóticos para el gen recesivo mutante "scid" que se localiza en el extremo centromérico del cromosoma 16. Estos ratones no tienen linfocitos funcionales, maduros y, por tanto, son muy susceptibles a las infecciones oportunistas letales si no reciben tratamiento crónico con antibióticos. La ausencia de inmunidad celular-B y T recuerda al síndrome de inmunodeficiencia severa combinada (SCID, siglas en inglés) en niños. Los ratones SCID son útiles como modelos animales ya que son receptivos a la implantación de un sistema inmune de humanos que produce ratones hematoquiméricos SCID-humanos (SCID-hu).
Término preferido Ratones SCID
Término(s) alternativo(s) Ratas Inmunodeficientes Combinadas Graves
Ratas Inmunodeficientes Combinadas Severas
Ratas SCID-hu - Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
UI del concepto M0025207
Término preferido Ratas SCID-hu



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