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Descriptor en español: Ratones Endogámicos mdx
Descriptor ratones endogámicos mdx
Término(s) alternativo(s) ratones consanguíneos mdx
Nota de alcance: Cepa de ratones que surgen por mutación espontánea (mdx) en ratones endogámicos C57BL. Esta mutación está ligada al cromosoma X y produce animales homocigóticos viables que no poseen distrofina, una proteína muscular, tienen altos niveles de enzimas musculares en el suero, y poseen lesiones histológicas similares a la distrofia muscular humana. Las características histológicas, nexos y posición del mapa de mdx hace que estos ratones sean un modelo animal inestimable en el estudio de la distrofia muscular de Duchenne.
Descriptor en inglés: Mice, Inbred mdx
Descriptor en portugués: Camundongos Endogâmicos mdx
Descriptor en francés: Souris de lignée mdx
Término(s) alternativo(s): Ratones Consanguíneos mdx
Código(s) jeráquico(s): B01.050.050.199.520.520.420.500
B01.050.150.900.649.313.992.635.505.500.400.420.500
B01.050.150.900.649.313.992.635.505.500.550.265
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D018101
Nota de alcance: Cepa de ratones que surgen por MUTACIÓN espontánea (mdx) en ratones endogámicos C57BL. Esta mutación está ligada al cromosoma X y produce animales homozigóticos viables que no poseen DISTROFINA, que es una proteína muscular, tienen altos niveles de ENZIMAS musculares en el suero y contienen lesiones histológicas similares a la DISTROFIA MUSCULAR humana. Las características histológicas, uniones y posición del mapa del mdx hace que estos ratones sean un modelo animal inestimable en el estudio de la DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE.
Nota de indización: secundario sin calif cuando animal de laboratorio
Calificadores permitidos: AB anomalías
AH anatomía & histología
BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CL clasificación
EM embriología
GD crecimiento & desarrollo
GE genética
IM inmunología
IN lesiones
ME metabolismo
MI microbiología
PH fisiología
PS parasitología
PX psicología
SU cirugía
UR orina
VI virología
Vea también los descriptores: Distrofias Musculares MeSH
Identificador de DeCS: 31309
ID del Descriptor: D018101
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1994
Fecha de entrada: 03/06/1993
Fecha de revisión: 11/07/2017
Ratones Endogámicos mdx - Concepto preferido
UI del concepto M0027297
Nota de alcance Cepa de ratones que surgen por MUTACIÓN espontánea (mdx) en ratones endogámicos C57BL. Esta mutación está ligada al cromosoma X y produce animales homozigóticos viables que no poseen DISTROFINA, que es una proteína muscular, tienen altos niveles de ENZIMAS musculares en el suero y contienen lesiones histológicas similares a la DISTROFIA MUSCULAR humana. Las características histológicas, uniones y posición del mapa del mdx hace que estos ratones sean un modelo animal inestimable en el estudio de la DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE.
Término preferido Ratones Endogámicos mdx
Término(s) alternativo(s) Ratones Consanguíneos mdx



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