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Descriptor en español: Talasemia beta
Descriptor talasemia beta
Término(s) alternativo(s) anemia de Cooley
anemia eritroblástica
anemia mediterránea
beta talasemia
beta-talasemia
betatalasemia
enfermedad de la hemoglobina F
talasemia mayor
talasemia menor
Nota de alcance: Trastorno que se caracteriza por reducción de la síntesis de las cadenas beta de la hemoglobina. En la forma heterocigota (talasemia menor), existe una disminución de la síntesis de hemoglobina A, que es asintomática, mientras que en la forma homocigota (talasemia mayor, anemia de Cooley, anemia mediterránea, anemia eritroblástica), no existe síntesis de hemoglobina A, pudiendo producirse complicaciones graves e incluso mortales.
Descriptor en inglés: beta-Thalassemia
Descriptor en portugués: Talassemia beta
Descriptor en francés: bêta-Thalassémie
Término(s) alternativo(s): Anemia Eritroblástica
Anemia Mediterránea
Anemia de Cooley
Enfermedad de la Hemoglobina F
Talasemia Mayor
Talasemia Menor
beta Talasemia
beta-Talasemia
Código(s) jeráquico(s): C15.378.050.141.150.875.150
C15.378.420.826.150
C16.320.070.875.150
C16.320.365.826.150
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017086
Nota de alcance: Trastorno que se caracteriza por reducción de la síntesis de las cadenas beta de hemoglobina. Existe un retardo de la síntesis de hemoglobina A en la forma heterocigótica (talasemia menor), que es asintomática, en tanto en la forma homocigótica (talasemia mayor, anemia de Cooley, anemia Mediterránea, anemia eritroblástica), puede producir complicaciones severas y aún la muerte, la síntesis de hemoglobina A está ausente.
Nota de indización: delta-beta talasemia = TALASEMIA DELTA + TALASEMIA BETA
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 30812
ID del Descriptor: D017086
Clasificación de la NLM: WH 170
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1993
Fecha de entrada: 07/05/1992
Fecha de revisión: 08/07/2013
Talasemia beta - Concepto preferido
UI del concepto M0025960
Nota de alcance Trastorno que se caracteriza por reducción de la síntesis de las cadenas beta de hemoglobina. Existe un retardo de la síntesis de hemoglobina A en la forma heterocigótica (talasemia menor), que es asintomática, en tanto en la forma homocigótica (talasemia mayor, anemia de Cooley, anemia Mediterránea, anemia eritroblástica), puede producir complicaciones severas y aún la muerte, la síntesis de hemoglobina A está ausente.
Término preferido Talasemia beta
Término(s) alternativo(s) beta Talasemia
beta-Talasemia
Talasemia Menor - Más estrecho
UI del concepto M0025962
Término preferido Talasemia Menor
Enfermedad de la Hemoglobina F - Más estrecho
UI del concepto M0025961
Término preferido Enfermedad de la Hemoglobina F
Talasemia Mayor - Más estrecho
UI del concepto M0025959
Término preferido Talasemia Mayor
Término(s) alternativo(s) Anemia Eritroblástica
Anemia Mediterránea
Anemia de Cooley



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