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Descriptor en español: Neurofibrosarcoma
Descriptor neurofibrosarcoma
Término(s) alternativo(s) MPNST
neurilemmosarcomas
neurilemoma maligno
neurilemomas malignos
neurilemosarcoma
neurofibrosarcomas
sarcoma neurogénico
sarcoma neurógeno
sarcomas neurogénicos
schwannoma maligno
schwannomas malignos
schwanoma maligno
schwanomas malignos
tumor maligno de las vainas de los nervios periféricos
tumores malignos de las vainas de los nervios periféricos
Nota de alcance: Tumor maligno que surge de los nervios cutáneos pequeños, es localmente agresivo y puede metastatizar. Histológicamente se caracteriza por células proliferantes atípicas fusiformes con núcleos delgados, ondulados y puntiagudos, zonas hipocelulares y áreas que presentan espirales organizados de proliferación fibroblástica. Los sitios de afectación primaria más frecuentes son las extremidades, el retroperitoneo y el tronco. Estos tumores tienden a presentarse en la infancia, y a menudo se asocian a la NEUROFIBROMATOSIS 1. (DeVita et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 5th ed, p. 1662; Mayo Clin Proc 1990 Feb;65(2):164-72)
Descriptor en inglés: Neurofibrosarcoma
Descriptor en portugués: Neurofibrossarcoma
Descriptor en francés: Neurofibrosarcome
Término(s) alternativo(s): MPNST
Neurilemoma Maligno
Neurilemomas Malignos
Neurilemosarcoma
Neurilemosarcomas
Neurofibrosarcomas
Sarcoma Neurogénico
Sarcoma Neurógeno
Sarcomas Neurogénicos
Schwannoma Maligno
Schwannomas Malignos
Schwanoma Maligno
Schwanomas Malignos
Tumor Maligno de la Vaina Nerviosa Periférica
Tumor Maligno de la Vaina del Nervio Periférico
Tumor Maligno de las Vainas de los Nervios Periféricos
Tumores Malignos de las Vainas de los Nervios Periféricos
Código(s) jeráquico(s): C04.557.450.565.590.350.590
C04.557.450.795.350.590
C04.557.580.600.580.795
C10.551.775.500.750.750
C10.668.829.725.500.600.600
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D018319
Nota de alcance: Tumor maligno que surge a partir de los nervios cutáneos pequeños, es localmente agresivo, y tiene potencial para la metástasis. Las características histopatológicas incluyen células proliferantes atípicas en huso con núcleos delgados, cerosos y punteagudos, áreas hipocelulares, y áreas que presentan espirales organizados de proliferación fibroblástica. Los sitios primarios más comunes son las extremidades, retroperitoneo, y tronco. Estos tumores tienden a presentarse en la infancia, y a menudo se asocian con la NEUROFIBROMATOSIS 1.
Nota de indización: coordine como primario con término precoordinado neoplasia/órgano (como primario)
Calificadores permitidos: BL sangre
BS irrigación sanguínea
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SC secundario
SU cirugía
TH terapia
UL ultraestructura
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 31253
ID del Descriptor: D018319
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1994
Fecha de entrada: 25/06/1993
Fecha de revisión: 08/03/2018
Neurofibrosarcoma - Concepto preferido
UI del concepto M0027554
Nota de alcance Tumor maligno que surge a partir de los nervios cutáneos pequeños, es localmente agresivo, y tiene potencial para la metástasis. Las características histopatológicas incluyen células proliferantes atípicas en huso con núcleos delgados, cerosos y punteagudos, áreas hipocelulares, y áreas que presentan espirales organizados de proliferación fibroblástica. Los sitios primarios más comunes son las extremidades, retroperitoneo, y tronco. Estos tumores tienden a presentarse en la infancia, y a menudo se asocian con la NEUROFIBROMATOSIS 1.
Término preferido Neurofibrosarcoma
Término(s) alternativo(s) Neurofibrosarcomas
Sarcoma Neurogénico
Sarcoma Neurógeno
Sarcomas Neurogénicos
Tumores Malignos de las Vainas de los Nervios Periféricos - Más estrecho
UI del concepto M0336462
Término preferido Tumores Malignos de las Vainas de los Nervios Periféricos
Término(s) alternativo(s) MPNST
Neurilemoma Maligno
Neurilemomas Malignos
Neurilemosarcoma
Neurilemosarcomas
Schwannoma Maligno
Schwannomas Malignos
Schwanoma Maligno
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Tumor Maligno de la Vaina Nerviosa Periférica
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Tumor Maligno de las Vainas de los Nervios Periféricos



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