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Descriptor en español: Neurofibroma Plexiforme
Descriptor neurofibroma plexiforme
Término(s) alternativo(s) neuromas plexiformes
neuromatosis elefantiásica
paquidermatocele
Nota de alcance: Tipo de neurofibroma que se manifiesta como un crecimiento exagerado y difuso del tejido subcutáneo, que generalmente afecta a la cara, cuero cabelludo, cuello y tronco y, ocasionalmente, ocurre en el abdomen o en la pelvis. Los tumores tienden a progresar y pueden extenderse a lo largo de las raíces nerviosas y de la médula espinal. Este proceso es casi siempre manifestación de la NEUROFIBROMATOSIS 1. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1016; J Pediatr 1997 Nov;131(5):678-82)
Descriptor en inglés: Neurofibroma, Plexiform
Descriptor en portugués: Neurofibroma Plexiforme
Descriptor en francés: Neurofibrome plexiforme
Término(s) alternativo(s): Neuromas Plexiformes
Neuromatosis Elefantiásica
Paquidermatocele
Código(s) jeráquico(s): C04.557.580.600.580.585
C10.551.775.500.750.500
C10.668.829.725.500.600.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D018318
Nota de alcance: Tipo de neurofibroma que se manifiesta como un crecimiento exagerado y difuso del tejido subcutáneo, que generalmente envuelve la cara, cuero cabelludo, cuello y tóraz, pero que ocasionalmente aparece en el abdomen o en la pelvis. Los tumores tienden a progresar, y pueden extenderse a lo largo de las raíces nerviosas y eventualmente afectar a las raices nerviosas espinales y la médula espinal. Este proceso es casi siempre una manifestación de la NEUROFIBROMATOSIS 1 (Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1016; J Pediatr 1997 Nov;131(5):678-82).
Nota de indización: coord como primario con término precoord neoplasia/órgano (como primario)
Calificadores permitidos: BL sangre
BS irrigación sanguínea
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UL ultraestructura
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 31254
ID del Descriptor: D018318
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1994
Fecha de entrada: 25/06/1993
Fecha de revisión: 29/07/2004
Neurofibroma Plexiforme - Concepto preferido
UI del concepto M0027553
Nota de alcance Tipo de neurofibroma que se manifiesta como un crecimiento exagerado y difuso del tejido subcutáneo, que generalmente envuelve la cara, cuero cabelludo, cuello y tóraz, pero que ocasionalmente aparece en el abdomen o en la pelvis. Los tumores tienden a progresar, y pueden extenderse a lo largo de las raíces nerviosas y eventualmente afectar a las raices nerviosas espinales y la médula espinal. Este proceso es casi siempre una manifestación de la NEUROFIBROMATOSIS 1 (Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1016; J Pediatr 1997 Nov;131(5):678-82).
Término preferido Neurofibroma Plexiforme
Término(s) alternativo(s) Neuromas Plexiformes
Neuromatosis Elefantiásica
Paquidermatocele



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