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Descriptor en español: Tumores Neuroectodérmicos Periféricos Primitivos
Descriptor tumores neuroectodérmicos primitivos periféricos
Término(s) alternativo(s) neuroepitelioma
tumor neuroectodérmico periférico
tumor neuroectodérmico primitivo periférico
tumores neuroectodérmicos periféricos primitivos
Nota de alcance: Grupo de neoplasias de células redondas primitivas, muy celulares, que se localizan en los tejidos blandos extracraneales y derivan de células embrionarias de la cresta neural. Ocurren principalmente en niños y adolescentes y comparten ciertas características con el SARCOMA DE EWING.
Descriptor en inglés: Neuroectodermal Tumors, Primitive, Peripheral
Descriptor en portugués: Tumores Neuroectodérmicos Primitivos Periféricos
Descriptor en francés: Tumeurs neuroectodermiques primitives périphériques
Término(s) alternativo(s): Tumor Neuroectodérmico Periférico
Tumor Neuroectodérmico Periférico Primitivo
Tumores Neuroectodérmicos Primitivos Periféricos
Código(s) jeráquico(s): C04.557.465.625.600.590.650
C04.557.470.670.590.650
C04.557.580.625.600.590.650
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D018241
Nota de alcance: Grupo de neoplasias de células redondas primitivas que es altamente celular y que ocurre extracranealmente en las partes blandas y en el tejido óseo y se deriva de células embrionarias de la cresta neural. Estos tumores ocurren principalmente en niños y adolescentes y comparten un conjunto de características con el SARCOMA DE EWING.
Nota de indización: coordine como primario con término precoord neoplasia/órgano (como primario)
Calificadores permitidos: BL sangre
BS irrigación sanguínea
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SC secundario
SU cirugía
TH terapia
UL ultraestructura
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 31258
ID del Descriptor: D018241
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1994
Fecha de entrada: 25/06/1993
Fecha de revisión: 27/05/2020
Tumores Neuroectodérmicos Periféricos Primitivos - Concepto preferido
UI del concepto M0027470
Nota de alcance Grupo de neoplasias de células redondas primitivas que es altamente celular y que ocurre extracranealmente en las partes blandas y en el tejido óseo y se deriva de células embrionarias de la cresta neural. Estos tumores ocurren principalmente en niños y adolescentes y comparten un conjunto de características con el SARCOMA DE EWING.
Término preferido Tumores Neuroectodérmicos Periféricos Primitivos
Término(s) alternativo(s) Tumor Neuroectodérmico Periférico
Tumor Neuroectodérmico Periférico Primitivo
Tumores Neuroectodérmicos Primitivos Periféricos



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