| Descriptor en español: |
Síndrome de Sneddon
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| Descriptor en inglés: | Sneddon Syndrome | ||||||
| Descriptor en portugués: | Síndrome de Sneddon | ||||||
| Descriptor en francés: | Syndrome de Sneddon | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Livedo Reticularis de Compromiso Sistémico Síndrome de Sneddon-Champion |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C10.228.140.300.750 C14.907.253.774 C17.800.862.775 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D018860 | ||||||
| Nota de alcance: | Arteriopatía sistémica no inflamatoria que afecta principalmente a mujeres de mediana edad y se caracteriza por la asociación de LIVEDO RETICULARIS, INFARTO CEREBRAL trombótico múltiple, ENFERMEDAD CORONARIA e HIPERTENSIÓN. Elevación de los títulos de anticuerpos antifosfolípidos (ver también SÍNDROME ANTIFOSFOLIPIDO), valvulopatía cardíaca, ATAQUE ISQUÉMICO TRANSITORIO, CONVULSIONES, DEMENCIA y también puede ocurrir isquemia crónica de las extremidades. El exámen patológico de las arterias afectadas revela fibrosis adventicial no inflamatoria, trombosis y cambios en la media (De Jablonski, Dictionary of Syndromes & Eponymic Diseases, 2d ed; Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p861; Arch Neurol 1997 Jan;54(1):53-60). Las Mutaciones en el gen CECR1 (proteína ADA2 humana) están asociadas con el Síndrome de Sneddon. |
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| Nota de indización: | no confunda con ENFERMEDAD DE SNEDDON-WILKINSON que es UP de DERMATOPATIAS VESICULOBULLOSAS |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 32608 | ||||||
| ID del Descriptor: | D018860 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1996 | ||||||
| Fecha de entrada: | 27/12/1994 | ||||||
| Fecha de revisión: | 03/07/2012 |
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Síndrome de Sneddon
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0028214 |
| Nota de alcance | Arteriopatía sistémica no inflamatoria que afecta principalmente a mujeres de mediana edad y se caracteriza por la asociación de LIVEDO RETICULARIS, INFARTO CEREBRAL trombótico múltiple, ENFERMEDAD CORONARIA e HIPERTENSIÓN. Elevación de los títulos de anticuerpos antifosfolípidos (ver también SÍNDROME ANTIFOSFOLIPIDO), valvulopatía cardíaca, ATAQUE ISQUÉMICO TRANSITORIO, CONVULSIONES, DEMENCIA y también puede ocurrir isquemia crónica de las extremidades. El exámen patológico de las arterias afectadas revela fibrosis adventicial no inflamatoria, trombosis y cambios en la media (De Jablonski, Dictionary of Syndromes & Eponymic Diseases, 2d ed; Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p861; Arch Neurol 1997 Jan;54(1):53-60). Las Mutaciones en el gen CECR1 (proteína ADA2 humana) están asociadas con el Síndrome de Sneddon. |
| Término preferido | Síndrome de Sneddon |
| Término(s) alternativo(s) |
Livedo Reticularis de Compromiso Sistémico Síndrome de Sneddon-Champion |
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