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Descriptor en español: Síndrome de Behçet
Descriptor en inglés: Behcet Syndrome
Descriptor en portugués: Síndrome de Behçet
Descriptor en francés: Maladie de Behçet
Término(s) alternativo(s): Complejo de Síntoma Triple
Enfermedad de Behçet
Código(s) jeráquico(s): C07.465.075
C11.941.879.780.880.200
C14.907.940.100
C16.320.382.250
C17.800.827.368.250
C17.800.862.150
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D001528
Nota de alcance: Enfermedad inflamatoria crónica rara, que implica a los vasos sanguineos pequeños. Es de etiología desconocida y se caracteriza por ulceración mucocutánea en la boca y la región genital y uveitis con hipopion. La forma neurocular puede causar ceguera y la muerte. T También puede producirse SINOVITIS, TROMBOFLEBITIS, úlceras gastrointestinales, VASCULITIS RETINIANA y ATROFIA ÓPTICA.
Nota de indización: en traducciones escriba Behçet, no Behcet
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 28255
ID del Descriptor: D001528
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Fecha de establecimiento: 01/01/2003
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 16/01/2020
Síndrome de Behçet - Concepto preferido
UI del concepto M0002296
Nota de alcance Enfermedad inflamatoria crónica rara, que implica a los vasos sanguineos pequeños. Es de etiología desconocida y se caracteriza por ulceración mucocutánea en la boca y la región genital y uveitis con hipopion. La forma neurocular puede causar ceguera y la muerte. T También puede producirse SINOVITIS, TROMBOFLEBITIS, úlceras gastrointestinales, VASCULITIS RETINIANA y ATROFIA ÓPTICA.
Término preferido Síndrome de Behçet
Término(s) alternativo(s) Complejo de Síntoma Triple
Enfermedad de Behçet



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