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Descriptor en español: Papulosis Atrófica Maligna
Descriptor en inglés: Malignant Atrophic Papulosis
Descriptor en portugués: Papulose Atrófica Maligna
Descriptor en francés: Papulose atrophiante maligne
Término(s) alternativo(s): Enfermedad de Degos
Enfermedad de Kohlmeier-Degos
Código(s) jeráquico(s): C14.907.137.520
C14.907.940.530
C17.800.862.457
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D054853
Nota de alcance: Descrita variablemente como una vasculopatía, endovasculitis, o arteriopatía oclusiva, esta afección puede presentarse desde una forma cutánea benigna a una variante multiorgánica sistémica letal. Se caracteriza por estrechamiento y oclusión del lumen de pequeños a medianos vasos sanguíneos, conduciendo a la isquemia e infarto en los sistemas orgánicos afectados. La etiología y la patofisiología son desconocidas.
Nota de indización: maligna no se refiere a neoplasia; no confunda con la neoplasia acantoma de Degos, para la cual use ACANTOMA
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 52617
ID del Descriptor: D054853
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2008
Fecha de entrada: 09/07/2007
Fecha de revisión: 03/07/2012
Papulosis Atrófica Maligna - Concepto preferido
UI del concepto M0508347
Nota de alcance Descrita variablemente como una vasculopatía, endovasculitis, o arteriopatía oclusiva, esta afección puede presentarse desde una forma cutánea benigna a una variante multiorgánica sistémica letal. Se caracteriza por estrechamiento y oclusión del lumen de pequeños a medianos vasos sanguíneos, conduciendo a la isquemia e infarto en los sistemas orgánicos afectados. La etiología y la patofisiología son desconocidas.
Término preferido Papulosis Atrófica Maligna
Término(s) alternativo(s) Enfermedad de Degos
Enfermedad de Kohlmeier-Degos



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