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Descriptor en español: Miositis por Cuerpos de Inclusión
Descriptor miositis por cuerpos de inclusión
Término(s) alternativo(s) miopatía por cuerpos de inclusión esporádica
Nota de alcance: Miopatías progresivas caracterizadas por la presencia de cuerpos de inclusión en la biopsia muscular. Se han descrito formas esporádicas y hereditarias. La forma esporádica es una miopatía vacuolar inflamatoria adquirida, que se inicia en la edad adulta, y afecta a los musculos proximales y distales. Las formas familiares suelen comenzar en la infancia y carecen de cambios inflamatorios. Ambas formas presentan inclusiones intracitoplasmáticas e intranucleares características en el tejido muscular. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1409-10)
Descriptor en inglés: Myositis, Inclusion Body
Descriptor en portugués: Miosite de Corpos de Inclusão
Descriptor en francés: Myosite à inclusions
Término(s) alternativo(s): Miopatía por Cuerpos de Inclusión Esporádica
Código(s) jeráquico(s): C05.651.594.600
C10.668.491.562.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D018979
Nota de alcance: Miopatías progresivas caracterizadas por la presencia de cuerpos de inclusión en la biopsia muscular. Se han descrito formas esporádicas y hereditarias. La forma esporádica es una miopatía vacuolar inflamatoria adquirida, que se inicia en la edad adulta y que afecta a los musculos proximales y distales. Las formas familiares comienzan usualmente en la infancia y carecen de cambios inflamatorios. Ambas formas poseen inclusiones intracitoplasmáticas e intranucleares características en el tejido muscular.
Nota de indización: no coord con CUERPOS DE INCLUSION pero coord con CUERPOS DE INCLUSION VIRAL, si relevante (como primario o secundario)
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 32669
ID del Descriptor: D018979
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1996
Fecha de entrada: 24/05/1995
Fecha de revisión: 03/07/2012
Miositis por Cuerpos de Inclusión - Concepto preferido
UI del concepto M0028350
Nota de alcance Miopatías progresivas caracterizadas por la presencia de cuerpos de inclusión en la biopsia muscular. Se han descrito formas esporádicas y hereditarias. La forma esporádica es una miopatía vacuolar inflamatoria adquirida, que se inicia en la edad adulta y que afecta a los musculos proximales y distales. Las formas familiares comienzan usualmente en la infancia y carecen de cambios inflamatorios. Ambas formas poseen inclusiones intracitoplasmáticas e intranucleares características en el tejido muscular.
Término preferido Miositis por Cuerpos de Inclusión
Miopatía por Cuerpos de Inclusión Esporádica - Más estrecho
UI del concepto M0335634
Término preferido Miopatía por Cuerpos de Inclusión Esporádica



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