| Descriptor en español: |
Síndrome de Cushing
| ||||
| Descriptor en inglés: | Cushing Syndrome | ||||
| Descriptor en portugués: | Síndrome de Cushing | ||||
| Descriptor en francés: | Syndrome de Cushing | ||||
| Código(s) jeráquico(s): |
C19.053.800.367 |
||||
| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D003480 | ||||
| Nota de alcance: | Trastorno causado por exposición prolongada a niveles altos de cortisol (HIDROCORTISONA) u otros GLUCOCORTICOIDES procedentes de fuentes endógenas o exógenas. Se caracteriza por OBESIDAD, OSTEOPOROSIS, HIPERTENSIÓN, DIABETES MELLITUS, HIRSUTISMO, AMENORREA y exceso de líquido corporal. El sindrome de Cushing endógeno o hipercortisolismo espontáneo se divide en dos grupos: los debidos a un exceso de ADRENOCORTICOTROPINA y los independientes del ACTH. |
||||
| Nota de indización: | no confunda con ENFERMEDAD DE CUSHING que es UP de HIPERSECRECIÓN DE LA HORMONA ADRENOCORTICOTRÓPICA PITUITARIA (HACT) |
||||
| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
||||
| Vea también los descriptores: |
Hipersecreción de la Hormona Adrenocorticotrópica Pituitaria (HACT)
MeSH | ||||
| Identificador de DeCS: | 3500 | ||||
| ID del Descriptor: | D003480 | ||||
| Clasificación de la NLM: | WK 770 | ||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1999 | ||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||
| Fecha de revisión: | 08/07/2013 |
|
|
Síndrome de Cushing
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0005427 |
| Nota de alcance | Trastorno causado por exposición prolongada a niveles altos de cortisol (HIDROCORTISONA) u otros GLUCOCORTICOIDES procedentes de fuentes endógenas o exógenas. Se caracteriza por OBESIDAD, OSTEOPOROSIS, HIPERTENSIÓN, DIABETES MELLITUS, HIRSUTISMO, AMENORREA y exceso de líquido corporal. El sindrome de Cushing endógeno o hipercortisolismo espontáneo se divide en dos grupos: los debidos a un exceso de ADRENOCORTICOTROPINA y los independientes del ACTH. |
| Término preferido | Síndrome de Cushing |
Queremos sus comentarios sobre el nuevo sitio web de DeCS / MeSH
Lo invitamos a completar una encuesta que no tomará más de 3 minutos.
Ir a la encuesta
