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Descriptor en español: Síndrome de Cushing
Descriptor síndrome de Cushing
Nota de alcance: Trastorno causado por la exposición prolongada a niveles excesivos de cortisol (HIDROCORTISONA) u otros GLUCOCORTICOIDES procedentes de fuentes endógenas o exógenas. Se caracteriza por OBESIDAD en la zona superior del organismo, OSTEOPOROSIS, HIPERTENSIÓN, DIABETES MELLITUS, HIRSUTISMO, AMENORREA y retención de líquidos. El síndrome de Cushing endógeno o hipercortisolismo espontáneo se divide en dos grupos: el debido a un exceso de ADRENOCORTICOTROPINA y aquel otro independiente del ACTH.
Descriptor en inglés: Cushing Syndrome
Descriptor en portugués: Síndrome de Cushing
Descriptor en francés: Syndrome de Cushing
Código(s) jeráquico(s): C19.053.800.367
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D003480
Nota de alcance: Trastorno causado por exposición prolongada a niveles altos de cortisol (HIDROCORTISONA) u otros GLUCOCORTICOIDES procedentes de fuentes endógenas o exógenas. Se caracteriza por OBESIDAD, OSTEOPOROSIS, HIPERTENSIÓN, DIABETES MELLITUS, HIRSUTISMO, AMENORREA y exceso de líquido corporal. El sindrome de Cushing endógeno o hipercortisolismo espontáneo se divide en dos grupos: los debidos a un exceso de ADRENOCORTICOTROPINA y los independientes del ACTH.
Nota de indización: no confunda con ENFERMEDAD DE CUSHING que es UP de HIPERSECRECIÓN DE LA HORMONA ADRENOCORTICOTRÓPICA PITUITARIA (HACT)
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Vea también los descriptores: Hipersecreción de la Hormona Adrenocorticotrópica Pituitaria (HACT) MeSH
Identificador de DeCS: 3500
ID del Descriptor: D003480
Clasificación de la NLM: WK 770
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1999
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 08/07/2013
Síndrome de Cushing - Concepto preferido
UI del concepto M0005427
Nota de alcance Trastorno causado por exposición prolongada a niveles altos de cortisol (HIDROCORTISONA) u otros GLUCOCORTICOIDES procedentes de fuentes endógenas o exógenas. Se caracteriza por OBESIDAD, OSTEOPOROSIS, HIPERTENSIÓN, DIABETES MELLITUS, HIRSUTISMO, AMENORREA y exceso de líquido corporal. El sindrome de Cushing endógeno o hipercortisolismo espontáneo se divide en dos grupos: los debidos a un exceso de ADRENOCORTICOTROPINA y los independientes del ACTH.
Término preferido Síndrome de Cushing



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