| Descriptor en español: |
Dentinogénesis Imperfecta
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| Descriptor en inglés: | Dentinogenesis Imperfecta | ||||||
| Descriptor en portugués: | Dentinogênese Imperfeita | ||||||
| Descriptor en francés: | Dentinogenèse imparfaite | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Dentina Opalescente Dentina Opalescente Hereditaria Dentinogénesis Imperfecta 1 Dentinogénesis Imperfecta Tipo 2 de Shields Dentinogénesis Imperfecta Tipo II de Shields Dentinogénesis Imperfecta sin Osteogénesis Imperfecta Dientes Opalescentes sin Osteogénesis Imperfecta Dientes de Capdepont |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C07.650.800.270 C07.793.700.270 C16.131.850.800.270 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D003811 | ||||||
| Nota de alcance: | Trastorno autosómico dominante del desarrollo del diente, caracterizado por la presencia de una dentina opalescente que produce alteraciones de la coloración de los dientes. La dentina se forma anómalamente con un contenido mineral muy bajo mientras que el canal de la pulpa está obliterado. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Vea también los descriptores: |
Osteogénesis Imperfecta
MeSH | ||||||
| Identificador de DeCS: | 3826 | ||||||
| ID del Descriptor: | D003811 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1965 | ||||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Fecha de revisión: | 08/02/2016 |
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Dentinogénesis Imperfecta
- Concepto preferido
Dentina Opalescente
- Más estrecho
Dentinogénesis Imperfecta sin Osteogénesis Imperfecta
- Más estrecho
Dentina Opalescente Hereditaria
- Más estrecho
Dentinogénesis Imperfecta 1
- Más estrecho
| UI del concepto |
M0005958 |
| Nota de alcance | Trastorno autosómico dominante del desarrollo del diente, caracterizado por la presencia de una dentina opalescente que produce alteraciones de la coloración de los dientes. La dentina se forma anómalamente con un contenido mineral muy bajo mientras que el canal de la pulpa está obliterado. |
| Término preferido | Dentinogénesis Imperfecta |
| UI del concepto |
M0525156 |
| Término preferido | Dentina Opalescente |
| Término(s) alternativo(s) |
Dentinogénesis Imperfecta Tipo II de Shields Dientes de Capdepont |
| UI del concepto |
M0551534 |
| Término preferido | Dentinogénesis Imperfecta sin Osteogénesis Imperfecta |
| Término(s) alternativo(s) |
Dentinogénesis Imperfecta Tipo 2 de Shields Dientes Opalescentes sin Osteogénesis Imperfecta |
| UI del concepto |
M0005959 |
| Término preferido | Dentina Opalescente Hereditaria |
| UI del concepto |
M000738554 |
| Término preferido | Dentinogénesis Imperfecta 1 |
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