| Descriptor en español: |
Nesidioblastosis
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| Descriptor en inglés: | Nesidioblastosis | ||||||
| Descriptor en portugués: | Nesidioblastose | ||||||
| Descriptor en francés: | Nésidioblastose | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Hiperinsulinismo Familiar con Nesidioblastosis Pancreática |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C06.689.150.500 C16.614.200.500 C18.452.394.968.250.500 C18.452.394.984.200.500 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D046768 | ||||||
| Nota de alcance: | Un síndrome recesivo autosómico heredado caracterizado por la formación desorganizada de islotes nuevos en el PÁNCREAS e HIPERINSULINISMO CONGÉNITO. Es debido a la hiperplasia focal de ISLOTES PANCREÁTICOS que surgen de las estructuras ductales formando los nuevos islotes pancreáticos. Las mutaciones en las células del islote implican el gen KCNJ11 del canal de potasio o el gen ABCC8 transportador de ABC, ambos en el CROMOSOMA 11. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Vea también los descriptores: |
Canales KATP
MeSH Transportadoras de Casetes de Unión a ATP MeSH | ||||||
| Identificador de DeCS: | 38627 | ||||||
| ID del Descriptor: | D046768 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2005 | ||||||
| Fecha de entrada: | 07/07/2004 | ||||||
| Fecha de revisión: | 03/07/2012 |
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Nesidioblastosis
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0015793 |
| Nota de alcance | Un síndrome recesivo autosómico heredado caracterizado por la formación desorganizada de islotes nuevos en el PÁNCREAS e HIPERINSULINISMO CONGÉNITO. Es debido a la hiperplasia focal de ISLOTES PANCREÁTICOS que surgen de las estructuras ductales formando los nuevos islotes pancreáticos. Las mutaciones en las células del islote implican el gen KCNJ11 del canal de potasio o el gen ABCC8 transportador de ABC, ambos en el CROMOSOMA 11. |
| Término preferido | Nesidioblastosis |
| Término(s) alternativo(s) |
Hiperinsulinismo Familiar con Nesidioblastosis Pancreática |
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