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Descriptor en español: Nesidioblastosis
Descriptor nesidioblastosis
Término(s) alternativo(s) hiperinsulinismo familiar con nesidioblastosis pancreática
Nota de alcance: Síndrome autosómico recesivo hereditario caracterizado por la formación desorganizada de nuevos islotes en el PÁNCREAS e HIPERINSULINISMO CONGÉNITO. Este síndrome se debe a una hiperplasia focal de las CÉLULAS DE LOS ISLOTES pancreáticos que emergen desde las estructuras ductales y forman nuevos islotes de Langerhans. Las mutaciones en las células de los islotes afectan al gen del canal de potasio KCNJ11 o al gen del transportador de casete de unión a ATP ABCC8, ambos en el CROMOSOMA 11.
Descriptor en inglés: Nesidioblastosis
Descriptor en portugués: Nesidioblastose
Descriptor en francés: Nésidioblastose
Término(s) alternativo(s): Hyperinsulinism, Familial, with Pancreatic Nesidioblastosis
Nesidioblastoses
Nesidioblastoses, Pancreatic
Nesidioblastosis of Pancreas
Nesidioblastosis, Pancreatic
Pancreas Nesidioblastoses
Pancreas Nesidioblastosis
Pancreatic Nesidioblastoses
Pancreatic Nesidioblastosis
Código(s) jeráquico(s): C06.689.150.500
C16.614.200.500
C18.452.394.968.250.500
C18.452.394.984.200.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D046768
Nota de alcance: An inherited autosomal recessive syndrome characterized by the disorganized formation of new islets in the PANCREAS and CONGENITAL HYPERINSULINISM. It is due to focal hyperplasia of pancreatic ISLET CELLS budding off from the ductal structures and forming new islets of Langerhans. Mutations in the islet cells involve the potassium channel gene KCNJ11 or the ATP-binding cassette transporter gene ABCC8, both on CHROMOSOME 11.
Calificadores permitidos: BL blood
CF cerebrospinal fluid
CI chemically induced
CL classification
CO complications
DG diagnostic imaging
DH diet therapy
DI diagnosis
DT drug therapy
EC economics
EH ethnology
EM embryology
EN enzymology
EP epidemiology
ET etiology
GE genetics
HI history
IM immunology
ME metabolism
MI microbiology
MO mortality
NU nursing
PA pathology
PC prevention & control
PP physiopathology
PS parasitology
PX psychology
RH rehabilitation
RT radiotherapy
SU surgery
TH therapy
UR urine
VE veterinary
VI virology
Indexación anterior: Hyperinsulinism (1971-2004)
Hyperplasia (1968-2004)
Islets of Langerhans (1968-2004)
Nota Pública de MeSH: 2005; see PANCREATIC DISEASES 1983-2004
Nota de historia: 2005; use PANCREATIC DISEASES 1983-2004
Vea también los descriptores: ATP-Binding Cassette Transporters MeSH
KATP Channels MeSH
Identificador de DeCS: 38627
ID del Descriptor: D046768
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2005
Fecha de entrada: 07/07/2004
Fecha de revisión: 03/07/2012
Nesidioblastosis - Concepto preferido
UI del concepto M0015793
Nota de alcance An inherited autosomal recessive syndrome characterized by the disorganized formation of new islets in the PANCREAS and CONGENITAL HYPERINSULINISM. It is due to focal hyperplasia of pancreatic ISLET CELLS budding off from the ductal structures and forming new islets of Langerhans. Mutations in the islet cells involve the potassium channel gene KCNJ11 or the ATP-binding cassette transporter gene ABCC8, both on CHROMOSOME 11.
Término preferido Nesidioblastosis
Término(s) alternativo(s) Hyperinsulinism, Familial, with Pancreatic Nesidioblastosis
Nesidioblastoses
Nesidioblastoses, Pancreatic
Nesidioblastosis of Pancreas
Nesidioblastosis, Pancreatic
Pancreas Nesidioblastoses
Pancreas Nesidioblastosis
Pancreatic Nesidioblastoses
Pancreatic Nesidioblastosis



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