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Descriptor en español: Proteína 2 de Unión a Metil-CpG
Descriptor proteína 2 de unión a metil-CpG
Nota de alcance: Proteína de unión al ADN que interacciona con ISLAS CPG metiladas. Interviene en la represión de la TRANSCRIPCIÓN y frecuentemente está mutada en el SÍNDROME DE RETT.
Descriptor en inglés: Methyl-CpG-Binding Protein 2
Descriptor en portugués: Proteína 2 de Ligação a Metil-CpG
Descriptor en francés: Protéine-2 de liaison au CpG méthylé
Código(s) jeráquico(s): D12.776.260.536
D12.776.660.235.550
D12.776.664.235.700
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D051783
Nota de alcance: Proteína unión al ADN que interactúa con ISLAS DE CPG metiladas. Tiene una función en reprimir la TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA y está frecuentemente mutada en el SÍNDROME DE RETT.
Calificadores permitidos: AD administración & dosificación
AE efectos adversos
AG agonistas
AI antagonistas & inhibidores
AN análisis
BI biosíntesis
BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CL clasificación
CS síntesis química
DE efectos de los fármacos
DF deficiencia
EC economía
GE genética
HI historia
IM inmunología
IP aislamiento & purificación
ME metabolismo
PD farmacología
PH fisiología
PK farmacocinética
PO envenenamiento
RE efectos de la radiación
SD provisión & distribución
ST normas
TO toxicidad
TU uso terapéutico
UL ultraestructura
UR orina
Vea también los descriptores: Dominio de Unión a CpG-Metil MeSH
Síndrome de Rett MeSH
Identificador de DeCS: 51019
ID del Descriptor: D051783
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2006
Fecha de entrada: 30/06/2005
Fecha de revisión: 24/11/2015
Proteína 2 de Unión a Metil-CpG - Concepto preferido
UI del concepto M0208047
Nota de alcance Proteína unión al ADN que interactúa con ISLAS DE CPG metiladas. Tiene una función en reprimir la TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA y está frecuentemente mutada en el SÍNDROME DE RETT.
Término preferido Proteína 2 de Unión a Metil-CpG



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