| Descriptor en español: |
Papulosis Atrófica Maligna
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| Descriptor en inglés: | Malignant Atrophic Papulosis | ||||||
| Descriptor en portugués: | Papulose Atrófica Maligna | ||||||
| Descriptor en francés: | Papulose atrophiante maligne | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Enfermedad de Degos Enfermedad de Kohlmeier-Degos |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C14.907.137.520 C14.907.940.530 C17.800.862.457 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D054853 | ||||||
| Nota de alcance: | Descrita variablemente como una vasculopatía, endovasculitis, o arteriopatía oclusiva, esta afección puede presentarse desde una forma cutánea benigna a una variante multiorgánica sistémica letal. Se caracteriza por estrechamiento y oclusión del lumen de pequeños a medianos vasos sanguíneos, conduciendo a la isquemia e infarto en los sistemas orgánicos afectados. La etiología y la patofisiología son desconocidas. |
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| Nota de indización: | maligna no se refiere a neoplasia; no confunda con la neoplasia acantoma de Degos, para la cual use ACANTOMA |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 52617 | ||||||
| ID del Descriptor: | D054853 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2008 | ||||||
| Fecha de entrada: | 09/07/2007 | ||||||
| Fecha de revisión: | 03/07/2012 |
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Papulosis Atrófica Maligna
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0508347 |
| Nota de alcance | Descrita variablemente como una vasculopatía, endovasculitis, o arteriopatía oclusiva, esta afección puede presentarse desde una forma cutánea benigna a una variante multiorgánica sistémica letal. Se caracteriza por estrechamiento y oclusión del lumen de pequeños a medianos vasos sanguíneos, conduciendo a la isquemia e infarto en los sistemas orgánicos afectados. La etiología y la patofisiología son desconocidas. |
| Término preferido | Papulosis Atrófica Maligna |
| Término(s) alternativo(s) |
Enfermedad de Degos Enfermedad de Kohlmeier-Degos |
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