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Descriptor en español: Síndrome de Lynch II
Descriptor síndrome de Lynch tipo II
Término(s) alternativo(s) síndrome de Lynch II
Nota de alcance: Neoplasias colorrectales hereditarias sin poliposis asociadas con otras neoplasias malignas, comúnmente de origen ovárico o uterino. Cuando también se asocian NEOPLASIAS DE LAS GLÁNDULAS SEBÁCEAS, se denomina SÍNDROME DE MUIR-TORRE. 
Descriptor en inglés: Lynch Syndrome II
Descriptor en portugués: Síndrome de Lynch II
Descriptor en francés: Syndrome de Lynch de type II
Término(s) alternativo(s): Síndrome de Lynch Tipo II
Código(s) jeráquico(s): C04.700.250.500
C16.320.700.250.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D055847
Nota de alcance: Neoplasmas colorrectales sin poliposis hereditarios asociados con otras malignidades, comúnmente de orígen ovárico o uterino. Cuando se asocia con NEOPLASMAS DE LAS GLÁNDULAS SABÁCEAS son denominados como SÍNDROME DE MUIR-TORRE.
Calificadores permitidos: BL sangre
BS irrigación sanguínea
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SC secundario
SU cirugía
TH terapia
UL ultraestructura
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 53061
ID del Descriptor: D055847
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2009
Fecha de entrada: 08/07/2008
Fecha de revisión: 08/07/2013
Síndrome de Lynch II - Concepto preferido
UI del concepto M0004836
Nota de alcance Neoplasmas colorrectales sin poliposis hereditarios asociados con otras malignidades, comúnmente de orígen ovárico o uterino. Cuando se asocia con NEOPLASMAS DE LAS GLÁNDULAS SABÁCEAS son denominados como SÍNDROME DE MUIR-TORRE.
Término preferido Síndrome de Lynch II
Término(s) alternativo(s) Síndrome de Lynch Tipo II



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