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Descriptor en español: Síndrome Acrocallosal
Descriptor síndrome acrocalloso
Nota de alcance: Síndrome autosómico recesivo caracterizado por hipogénesis o agénesis del CUERPO CALLOSO. Sus características clínicas incluyen RETRASO MENTAL, ANOMALÍAS CRANEOFACIALES, malformación digital y retraso del crecimiento.
Descriptor en inglés: Acrocallosal Syndrome
Descriptor en portugués: Síndrome Acrocalosal
Descriptor en francés: Syndrome acrocalleux
Código(s) jeráquico(s): C10.500.034.500
C16.131.666.034.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D055673
Nota de alcance: Síndrome recesivo autosómico caracterizado por hipogénesis o agénesis de CUERPO CALLOSO. Características clínicas incluyen DISCAPACIDAD INTELECTUAL; ANOMALÍAS CRANIOFACIALES; malformación digital y retraso en el crecimiento.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 53094
ID del Descriptor: D055673
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2009
Fecha de entrada: 08/07/2008
Fecha de revisión: 03/07/2012
Síndrome Acrocallosal - Concepto preferido
UI del concepto M0519414
Nota de alcance Síndrome recesivo autosómico caracterizado por hipogénesis o agénesis de CUERPO CALLOSO. Características clínicas incluyen DISCAPACIDAD INTELECTUAL; ANOMALÍAS CRANIOFACIALES; malformación digital y retraso en el crecimiento.
Término preferido Síndrome Acrocallosal



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